不同保存介質(zhì)對脫位牙牙周膜細胞活性的影響.pdf

1、阿必匝鉗六蠆在職人員申請碩士學(xué)位論文論文題目學(xué)院(醫(yī)院)申請人姓名專業(yè)導(dǎo)師姓名及職稱研究起止日期交稿日期不同保存介質(zhì)對脫位牙牙周膜細胞活性的影響河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院田松波口腔臨床醫(yī)學(xué)張英懷教授2003年10月2005年2月2005年3月中文摘要見應(yīng)用此種方法的報告。本實驗的目的主要是對脫位牙在脫位后用何種溶液(保存介質(zhì))保存，以及保存多長時間可以最大限度的保護PDL細胞活性進行研究，同時驗證膠原酶和Dispase消化法在該研究領(lǐng)域的可行

2、性。方法：采用因正畸需要而拔除的126顆第一、第Z雙尖牙為實驗對象。要求根尖孔發(fā)育已經(jīng)完成，無齲壞及牙周病變。實驗對象隨機分為實驗組、陽性對照組和陰性對照組。實驗組：為放入不同保存介質(zhì)中的脫位牙，分為4組，第一組保存介質(zhì)為水(自來水)，第二組為Hank’S液，第三組為牛奶，第四組為生理鹽水。陽性對照組：為不浸泡在保存介質(zhì)中的脫位牙，拔牙后立即處理計數(shù)。陰性對照組：為干燥狀態(tài)下保存的脫位牙。以上各組除陽性對照組外，又分為4個不同的時段組，

3、分別為05小時組，1小時組，15小時組，2小時組。每組6顆牙。將拔除的新鮮牙用鑷子夾住牙冠，將牙頸部1／3的牙周膜及牙齦軟組織刮除。用生理鹽水沖洗后，放入上述各組保存介質(zhì)中；或立即處理(陽性對照組)；或干燥保存(陰性對照組)。將各組脫位牙放入消毒的試管中，每個試管中加入25mL用PBS配制的消化液其中包括02mg／mL膠原酶II和24mg／mLDispase。消化30分鐘。消化結(jié)束后，加入109l胎牛血清。在800轉(zhuǎn)／分下離心5分鐘。用