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文檔簡介
1、目的: 嚴重高膽紅素血癥可以導(dǎo)致膽紅素腦損傷甚至核黃疸。為了減少嚴重高膽紅素血癥及膽紅素腦損傷甚至核黃疸的發(fā)生,本課題從臨床、實驗方面進行了研究,分為三個階段進行。①尋找一種簡單易行的臨床指標,預(yù)測新生兒高膽紅素血癥的發(fā)生。故通過測定早產(chǎn)兒及足月兒臍血甲胎蛋白值,探討臍血甲胎蛋白水平與新生兒黃疸發(fā)生是否存在相關(guān)性。同時需要了解生后血清甲胎蛋白與膽紅素水平的相關(guān)性。②UGT1A1的活性與血清膽紅素水平密切相關(guān),因此研究大鼠肝臟發(fā)育
2、不成熟期其葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1A1活性的發(fā)育規(guī)律,為如何預(yù)防及基因治療新生兒高膽紅素血癥提供實驗依據(jù)。③基因治療新生兒高膽紅素血癥能較長時間維持低血清膽紅素水平,因此是非常有前景的治療方案。首先獲得表達尿苷二磷酸葡萄糖醛酸酶(UGT1A1)基因;構(gòu)建UGT1A1重組腺相關(guān)病毒載體,為應(yīng)用UGT1A1重組腺相關(guān)病毒載體糾正UGT1A1基因缺陷所致UGT1A1減少或缺失而發(fā)生的高膽紅素血癥做前期準備。 方法: 1、檢測早產(chǎn)兒及
3、足月兒臍血AFP和血清膽紅素。 (1)取38例早產(chǎn)兒(其中胎齡在32周~33周8例,34周~35周13例,36周~<37周的17例)臍血標本各2ml測定AFP值,所有早產(chǎn)兒在生后3天(57±10h)測定血清總膽紅素水平。 (2)取120例足月兒臍血測定AFP值,并測定生后3天的總膽紅素值,再隨機抽取其中發(fā)生高膽紅素血癥的患兒25例為實驗組,以未發(fā)生高膽紅素血癥的新生兒30例作為對照組測定生后1月內(nèi)血清AFP值。
4、繪制散點圖,求直線回歸方程。 2、用Matern方法放射測定不同孕齡(孕17天~19天各5只)及出生后不同日齡(生后1~5天各10只,生后2周的5只)大鼠的肝臟葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1A1活性,并制作放射自顯影圖。 3、設(shè)計、合成引物,通過逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)從HepG2細胞總RNA中擴增UGT1A1基因,構(gòu)建UGT1A1基因克隆載體,陽性重組子篩選和測序。UGT1A1最終連接于pAAV-MCS,雙酶切、PCR鑒
5、定陽性重組質(zhì)粒。pAAV-UGT1A1、pAAV-RC、pHelper同時轉(zhuǎn)移入HEK293T細胞,光鏡下觀察轉(zhuǎn)染后細胞的形態(tài)變化,熒光顯微鏡下記數(shù)發(fā)綠色熒光的細胞,間接了解轉(zhuǎn)染的效率,并測定重組腺相關(guān)病毒的滴度。 結(jié)果: 1、早產(chǎn)兒組臍血AFP值與生后3天的總膽紅素值呈線性相關(guān)。足月兒組臍血AFP值與生后3天的總膽紅素值呈線性相關(guān)。生后1月內(nèi)血清AFP值實驗組與對照組存在顯著性差異(P<0.01)。 2、大鼠肝
6、臟在孕17天~19天UGT1A1活性較低,而且增長幅度小,孕19天UGT1A1活性占成熟鼠活性的6.7%。生后1~2天時增長幅度很大,生后5天基本達成熟鼠水平,占成熟鼠活性的88.1%。將孕17天、孕19天、生后1天、成熟鼠這4組UGT1A1活性進行統(tǒng)計學檢驗,差異具有統(tǒng)計學意義。從放射自顯影圖可以更加明確此規(guī)律。 3、成功擴增了人類UGT1A1基因,篩選出UGT1A1基因陽性克隆載體。UGT1A1連接于pAAV-MCS,構(gòu)建表
7、達UGT1A1基因重組腺相關(guān)病毒載體,并成功表達于HEK293T細胞。轉(zhuǎn)染了UGT1A1基因重組腺相關(guān)病毒載體的細胞光鏡下出現(xiàn)皺縮、脫落,熒光顯微鏡下可見多個細胞顯示很強的綠色熒光,提示轉(zhuǎn)染效率較高,可達70%以上。經(jīng)計算病毒滴度為105.6PFU/ml。 結(jié)論: 1、新生兒甲胎蛋白值可作為肝臟發(fā)育成熟度的標志,為臨床預(yù)測高膽紅素血癥發(fā)生提供了另一指標。臍血甲胎蛋白值的范圍對預(yù)測膽紅素水平也有關(guān)。此項測定可以對嚴重的高膽
8、紅素血癥進行預(yù)測,以便及早進行干預(yù)治療,該項檢測容易在臨床中推廣使用。 2、不成熟大鼠肝臟葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1A1活性很低,生后活性迅速增加達到成熟水平。研究結(jié)果提供了圍產(chǎn)期和成熟期UGT1A1活性的實驗依據(jù)??梢赃x擇有效的時間段,對因肝臟葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1A1活性不足導(dǎo)致的新生兒高膽紅素血癥進行基因治療。 3、本實驗成功構(gòu)建了人類UGT1A1重組腺相關(guān)病毒載體,為因UGT1A1活性不足導(dǎo)致的高膽紅素血癥的基因治療奠定基礎(chǔ)
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