人參皂苷Rg-,1-對(duì)大鼠頸動(dòng)脈球囊損傷后內(nèi)膜增生的作用.pdf

1、目的：研究人參皂苷Rg1(gg1)對(duì)球囊損傷所致大鼠頸動(dòng)脈內(nèi)膜增生的作用并探討其可能的機(jī)制。
　　 方法：建立大鼠頸總動(dòng)脈內(nèi)膜球囊損傷模型，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為模型組(M組)、假手術(shù)組(S組)、Rg1低(Rg1-L)、中(Rg1-M)、高(Rg1-H)劑量組(分別為4 mg/kg，d、8 mg/Kg/d、16 mg/kg/d)，用L-精氨酸(L-arg)作為陽性對(duì)照。制模后次日腹腔注射給藥，連續(xù)給藥14天(模型組與假手術(shù)組給予等體積生理

2、鹽水)后取損傷側(cè)頸動(dòng)脈，石蠟切片H.E.染色，在光鏡下觀察頸動(dòng)脈內(nèi)膜增生、管腔狹窄程度并用Q Win圖像處理與分析系統(tǒng)計(jì)算新生內(nèi)膜面積(NIA)及內(nèi)膜/中膜面積的比值(NIA/MA)；比色法檢測(cè)大鼠血漿中超氧化物歧化酶(SOD)的活力和丙二醛(MDA)的含量；采用免疫組織化學(xué)(immunohistochemistry)法檢測(cè)血管壁增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)、磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶2(pERK2)和絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-

3、1)蛋白的表達(dá)，并通過Image-Pro Plus專業(yè)圖像分析軟件進(jìn)行相對(duì)定量分析；另用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real-Time PCK)法檢測(cè)血管壁原癌基因c-fos、細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)、內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)和平滑肌α-肌動(dòng)蛋白(SM α-actin)mRNA的表達(dá)。
　　 結(jié)果：與S組比較，M組大鼠頸動(dòng)脈管腔明顯狹窄，內(nèi)膜增厚。而與M組比較，Rg1給藥呈劑量依賴性地使頸動(dòng)脈管腔狹窄程度明顯減輕，頸動(dòng)脈N

4、IA、NIA/MA減??；球囊損傷使大鼠血漿SOD活力降低，MDA含量增加，而Rg1則使血漿SOD活力升高、MDA含量下降；Rg1還可顯著降低球囊損傷所增強(qiáng)的血管壁PCNA、pERK2的蛋白表達(dá)及c-fos、EEK2 mRNA的表達(dá)，提高M(jìn)KR-1蛋白表達(dá)，且Rg1三個(gè)劑量之間呈較好的劑量依賴關(guān)系。L-arg具有相似的作用。此外，中、高劑量的Rg1還可上調(diào)eNOS、SM α-actin mRNA的表達(dá)。
　　 結(jié)論：(1)Rg1具