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1、目的:探討正常與骨關(guān)節(jié)炎軟骨細胞經(jīng)周期性張應(yīng)變刺激后糖胺多糖分泌的變化。 方法:取3月齡新西蘭白兔10只,隨機分2組(即實驗組與對照組),每組5只。實驗組采用前交叉韌帶切斷術(shù)(ACLT)制作骨關(guān)節(jié)炎(OA)動物模型,對照組僅行雙膝關(guān)節(jié)切開,但不行ACLT。各組動物于術(shù)后20周空氣栓塞處死,取左側(cè)膝關(guān)節(jié)標本分別做大體評分及Mankin's評分,同時石蠟切片作HE染色觀察OA造模情況。利用Flexercell4000基底加載系統(tǒng)對正
2、常和骨關(guān)節(jié)炎中提取的軟骨細胞施予5%、10%和15%強度周期性張應(yīng)變刺激(6h/d,連續(xù)作用3天),于開始加載后的24h、48h與72h取培養(yǎng)上清液,Alcian blue染色沉淀法檢測軟骨細胞中主要蛋白多糖GAG的分泌變化情況。 結(jié)果:實驗組動物關(guān)節(jié)軟骨明顯退變,大體評分及Mankin’s評分均明顯高于對照組(P<0.05);對照組軟骨細胞在不同作用強度與作用時間下GAG分泌的含量均有差別(P<0.05),且隨作用強度與作用
3、時間的增加呈上升趨勢;實驗組軟骨細胞在10%應(yīng)力下GAG的含量最高,15%應(yīng)力時表現(xiàn)為下降趨勢(P<0.05);在48h時GAG的含量最高,而72h時表現(xiàn)為下降趨勢(P<0.05)。 結(jié)論:Flexercell-4000力學加載系統(tǒng)可對體外培養(yǎng)的軟骨細胞進行精確的動態(tài)定量力學負荷加載,并從細胞水平上影響關(guān)節(jié)軟骨細胞蛋白多糖的產(chǎn)生。OA時軟骨細胞能承受的作用力強度與時間均發(fā)生了明顯的變化。10%應(yīng)力作用48h可最大限度促進OA軟骨
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