β-catenin、cyclin D1、c-myc、MMP7在膠質(zhì)瘤演進異質(zhì)化過程中的意義.pdf

1、目的 觀察膠質(zhì)瘤在其異質(zhì)性演進過程中組織形態(tài)學(xué)的改變。檢測β-catenin、cyclin D1、c-myc、MMP7在正常腦組織和膠質(zhì)瘤中的表達。探討膠質(zhì)瘤異質(zhì)性的組織形態(tài)學(xué)與β-catenin、cyclin D1、c-myc、MMP7蛋白在不同級別膠質(zhì)瘤的表達關(guān)系。 方法 應(yīng)用HE染色對89例膠質(zhì)瘤病理切片進行組織學(xué)觀察。制作89例膠質(zhì)瘤及12例正常腦組織的組織芯片，采用免疫組化S-P法，檢測組織芯片中β-c

2、atenin、cyclin D1、c-myc、MMP7在不同級別膠質(zhì)瘤中的表達。 結(jié)果 1．89例膠質(zhì)瘤細胞根據(jù)其組織學(xué)分化，分為星型膠質(zhì)細胞、少枝膠質(zhì)細胞和室管膜細胞三種類型，11種亞型，按WHO(2000)膠質(zhì)瘤分級標準，分為低級別(Ⅰ-Ⅱ級)47例；高級別(Ⅲ-Ⅳ級)42例． 2．β-catenin、cyclin D1、c-myc、MMP7在不同級別膠質(zhì)瘤中的表達β-catenin在低級別(Ⅰ-Ⅱ級)膠質(zhì)瘤

3、中陽性率為53.2％(25/47)，陽性部位多為胞質(zhì)，核內(nèi)表達較低，高級別(Ⅲ-Ⅳ級)膠質(zhì)瘤中陽性率為88.1％(37/42)，其中80％(34/42)為核內(nèi)陽性，且陽性表達程度較低級別膠質(zhì)瘤強。在低級別(Ⅰ-Ⅱ級)和高級別(Ⅲ-Ⅳ級) 膠質(zhì)瘤中cyclin D1、c-myc、MMP7的陽性率分別為63.8％(30/47)、83.3％(35／42)，70.2％(33/47)、95.2％(40/42)和、68.1％(32/47)、88.1

4、％(37/42)。對照組無陽性表達。β-catenin、c-myc、cyclin D1、 MMP7在低級別和高級別膠質(zhì)瘤中的表達差異均有顯著性(P<0.01，P<0.05，P<0.01，P<0.05)。 3．膠質(zhì)瘤中β-catenin與cyclin D1的表達存在正相關(guān)(k=0.808，P<0.000)：β-catenin與c-myc的表達存在正相關(guān)(k=0.699，P<0.000)；β-catenin、MMP7表達也存在正相關(guān)

5、(k=0.376，P<0.000)。 結(jié)論 1)膠質(zhì)瘤細胞形態(tài)學(xué)分化與膠質(zhì)瘤分級反映了膠質(zhì)瘤的異質(zhì)性。2)β-catenin的細胞內(nèi)聚集參與了膠質(zhì)瘤的發(fā)生過程，可能和膠質(zhì)瘤的形成、進展及侵襲性有關(guān)，可反映膠質(zhì)瘤的惡性程度和病理分級等異質(zhì)化進程。3)β-catenin及其下游靶基因cyclin D1、c-myc、MMP-7都參與了膠質(zhì)瘤的發(fā)生、發(fā)展，促進了膠質(zhì)瘤的發(fā)生發(fā)展及演進過程。4)β-catenin異常表達率越高，c