小麥5DL上分子標記的開發(fā)及抽穗期主效QTl-Qhd5D的定位.pdf

1、抽穗期是與小麥適應性直接相關的一個很重要的特征，同時也是小麥生產(chǎn)中很重要的農(nóng)藝性狀之一，它直接或間接的影響小麥的產(chǎn)量和抗性。小麥是異源六倍體，基因組結構復雜，每個基因組上存在的分子標記的密度也有較大差異。通過前人構建的分子遺傳圖譜發(fā)現(xiàn)A、B基因組上分子標記較多，而D基因組各個染色體上的標記較少，尤其是4D和5D染色體，多個研究顯示5DL的Xbarc320 Xwmc215附近區(qū)段存在許多重要的“QTL簇”，因此開發(fā)5DL上的分子標記對小麥

2、遺傳圖譜的加密及重要性狀的定位具有重要意義。前人選用高產(chǎn)、多抗的中國普通小麥花培3號和綜合性狀優(yōu)良的國審小麥品種豫麥57配制的DH群體構建了初級遺傳連鎖圖譜，并在5DL的Xbarc320-Xwmc215區(qū)間定位到一個新的控制抽穗期的主效QTL-Qhd5D，貢獻率為53.19％。因此，本研究開發(fā)了此區(qū)段內的一些分子標記，并對QTL-Qhd5D進行進一步的物理定位，研究結果如下:
　　1、次級群體構建:利用已構建的DH60與豫麥57B

3、C5F2群體3000多單株，用Xbarc320和Xwmc215兩個前景標記進行隨機篩選，共選出交換單株298株。
　　2、SNP-SSR標記的開發(fā):在Xbarc320-Xwmc215區(qū)段共發(fā)現(xiàn)了109個SNP-SSR位點，用Primer5對其中的72個位點設計合成了引物，其中47對引物對可以擴增出穩(wěn)定清晰的帶型。4個標記在DH群體存在差異。同時，用3個中國春缺體材料(N5A-T5B、N5B-T5A、N5D-T5A)驗證SNP-SS

4、R所在染色體的位置，都在5DL染色體上。
　　3、SNP標記的開發(fā):利用直接測序、90K基因芯片和基因組簡化測序的方法對豫麥57、花培3號、DH60及作為新群體親本的人工合成小麥材料SDAU1、SDAU4進行SNP位點查找，在豫麥57、花培3號之間未發(fā)現(xiàn)目標區(qū)段內的SNP位點，在DH60和SDAU1、SDAU4之間通過90K芯片發(fā)現(xiàn)11個目標區(qū)段內的SNP位點，用基因組簡化測序發(fā)現(xiàn)5個SNP位點。
　　4、遺傳作圖及定位:將