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文檔簡介
1、三聚表面活性劑由于有著良好的表面活性,近年來在表面活性劑領(lǐng)域備受關(guān)注,但由于合成步驟繁瑣,原料昂貴等缺點(diǎn),在一定程度上限制了其合成及研究進(jìn)展。因此,具有優(yōu)良結(jié)構(gòu)及經(jīng)濟(jì)的合成路線的三聚表面活性劑,亟待開發(fā)。
本文以價(jià)廉易得的三聚氯氰為原料,與脂肪胺(正己胺,正辛胺,十二胺,十四胺),氨基乙磺酸發(fā)生親核取代反應(yīng)生成了單體表面活性劑,然后再以二乙烯三胺為連接基,使其在水溶液中發(fā)生聚合,生成直鏈磺酸鹽型不對稱三聚表面活性劑(3Cn-S
2、CT)。產(chǎn)物經(jīng)純化后,采用IR,1HNMR、ESI-MS對目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。經(jīng)鑒定,結(jié)構(gòu)正確。
采用表面張力法及電導(dǎo)率法測定了四種產(chǎn)物的臨界膠束濃度(CMC)。計(jì)算了表面過剩吸附量Γmax及平均每個(gè)分子占有的最小面積Amin,并與傳統(tǒng)表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)作了對比,結(jié)果表明,三聚表面活性劑具有更強(qiáng)的表面活性,當(dāng)疏水碳鏈為C8烷基時(shí),CMC達(dá)到最低值3.24×10-6mol/L。并且利用動(dòng)態(tài)表面張力法對其吸附
3、機(jī)理進(jìn)行了初步探討。
對所合成的四種三聚表面活性劑與陰離子單鏈表面活性劑 SDS復(fù)配體系的性能進(jìn)行了研究。用吊片法測定了單一及復(fù)配表面活性劑溶液各體系分別在30℃、0.1mol/L NaCl水溶液中的γ~logC曲線,確定了其臨界膠束濃度CMC,并根據(jù)正規(guī)溶液理論計(jì)算了三聚表面活性劑3Cn-SCT與陰離子表面活性劑 SDS之間的相互作用參數(shù)(βσ)和(βm),判定了它們的協(xié)同效應(yīng),發(fā)現(xiàn)復(fù)配體系的大部分配比在降低表面張力的效能、
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