小麥葉片硝酸還原酶活性調控機制研究.pdf

1、NR是植物氮代謝的關鍵酶，是一種誘導酶，NO3-對NR的誘導有3小時左右的滯后性，研究表明NO3-誘導酶蛋白的從頭合成。蛋白合成抑制劑環(huán)己酰亞胺能在2～3小時內抑制大部分NO3-對NR的誘導，這也說明短時間內NR還是主要源于酶蛋白的從頭合成。NR的誘導過程需要光，光提供NO3-還原所需的NADH，光誘導NR主要是酶的合成依賴于光合作用。將NR純化了242倍。當pH低于7.5時，NR的穩(wěn)定性降低，而且隨著pH的降低，NR的穩(wěn)定性也降低。P

2、H＞5.5時和pH＜7.5時NR穩(wěn)定性的變化有差異。在pH為7.5時，NR的穩(wěn)定性良好。在pH為7.5時，NRA最高。在15、25、30、40、50℃下保溫時間越長，酶活力下降越快；保溫的溫度越高，，酶活力下降越快，其半衰期約是60、40、29、20、10分鐘。在溫度為30℃時，NRA最高。通過雙到數作圖法，得到NO3-與NADH的Km值分別為3.25×10-4mol/L和8.4×10-5mol/L。在15～50℃范圍內用1nK對(1/