外源NO對(duì)銅脅迫下番茄植物螯合肽及L-精氨酸代謝的影響.pdf

1、一氧化氮(N O)作為生物活性分子，廣泛參與各種生物和非生物脅迫。采用營養(yǎng)液培養(yǎng)，研究銅脅迫下外源NO介導(dǎo)的番茄GSH-PCs、多胺代謝途徑中相關(guān)酶活性及代謝產(chǎn)物的變化規(guī)律。研究結(jié)果表明：
　　1.與 CK相比，銅脅迫可以顯著激活番茄體內(nèi)γ-ECS、GS活性，根系 GSH、PCs含量急劇升高，且隨著處理時(shí)間的延長，γ-ECS、GS活性和GSH、PCs含量呈持續(xù)上升趨勢(shì)；添加外源 SNP（NO供體）可以進(jìn)一步提高銅脅迫下番茄根系γ-

2、ECS、GS活性，促進(jìn)GSH、PCs的合成，增強(qiáng)清除過氧化物的能力，并螯合過多的Cu2+，降低其生物毒性。葉片中的GS H-PCs代謝變化一定程度上滯后于根系。外源BSO（GS H合成抑制劑）顯著抑制根系γ-ECS活性，添加SNP可以顯著逆轉(zhuǎn)根系中BSO對(duì)GSH和PCs合成的抑制，對(duì)葉片中PCs合成的影響較小。銅脅迫下，外源NO可能啟動(dòng)了某些信號(hào)機(jī)制，并通過激活或增強(qiáng)GSH-PCs合成途徑中的酶促和非酶促系統(tǒng)，降低過多C u2+的生物毒

3、性和氧化傷害。
　　2. Cu脅迫下添加外源SNP（硝普鈉，外源NO供體）能夠調(diào)節(jié)番茄根系和葉片中精氨酸脫羧酶（Arginine Decarboxylase，ADC）、鳥氨酸脫羧酶（Ornithine Decarboxylase，ODC）及一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthase,NOS）活性。根系中，外源SNP能夠上調(diào)NOS活性，L-精氨酸代謝向著 NO合成方向進(jìn)行；葉片中，外源 SNP能夠同時(shí)上調(diào)ADC、ODC