網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生癥病毒的分子流行病學調(diào)查及其在宿主免疫選擇壓下的分子變異.pdf

1、 本文以REV中國分離株HA9901為樣本，以6對相互連續(xù)且部分重疊的引物對其前病毒cDNA進行PCR擴增克隆和測序，從而完成了其前病毒cDNA全基因組核苷酸序列，這也是第一個以雞源游離的感染性完整病毒粒子完成的REV全基因組序列。將此序列與已知的其它REV毒株全基因組序列相比較的結(jié)果表明，REV的整個基因組相當保守，不同毒株相間的同源性都較高，尤其編碼功能蛋白的pol基因序列更是完全相同。但在REV增殖過程中發(fā)揮重要作用的LTR

2、序列，則因分離宿主的不同而有兩處顯著的差異，只是這一差異的意義還有待進一步求證。 本文將毒雛雞實質(zhì)臟器產(chǎn)生的源于SNV誘導轉(zhuǎn)化的腫瘤和自然腫瘤患雞一起為嘗試篩選、建立致瘤病毒誘導轉(zhuǎn)化的天然瘤細胞系提供了素材。經(jīng)從腫瘤患雞全血和實質(zhì)臟器中分離的淋巴細胞群長達12個月的傳代培養(yǎng)，初步擬定以核型分析和抗REV、ALV和MDV的單克隆抗體介導的IFA對培養(yǎng)淋巴細胞進行檢測，并希望能夠篩選到分別由ALV、REV和MDV誘導轉(zhuǎn)化的腫瘤細胞系