復(fù)方白花前胡液抗大鼠腦缺血再灌注損傷的相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、缺血性腦卒中以其高發(fā)病率、死亡率、致殘率嚴(yán)重危害人類健康,已成為當(dāng)代人類三大疾病死亡原因之一.缺血性腦卒中是腦血管病危急重癥之一,急性期起病急驟,此期救治對(duì)提高搶救成功率和病后生存質(zhì)量具有重要意義[1].缺血性腦卒中后梗塞灶周圍水腫壓迫腦組織導(dǎo)致循環(huán)血流下降形成梗死灶周圍缺血半暗帶.凋亡是缺血半暗帶神經(jīng)細(xì)胞死亡的主要形式,抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡可以減輕缺血半暗帶的損傷,挽救瀕死神經(jīng)細(xì)胞,改善缺血性卒中預(yù)后.因此,如何減輕腦梗死后神經(jīng)細(xì)胞凋亡的

2、發(fā)生發(fā)展是腦血管病研究中的重點(diǎn)和難點(diǎn)所在.中醫(yī)認(rèn)為中風(fēng)病的基本病機(jī)為本虛標(biāo)實(shí),病位在腦.缺血性腦卒中發(fā)生的主要病因病機(jī)在于患者平素氣血虧虛,心、肝、腎三臟陰陽(yáng)失調(diào),加之憂思惱怒,或外邪侵襲等誘因,導(dǎo)致氣血運(yùn)行受阻,肌膚筋脈失于濡養(yǎng),或陰虧于下,陽(yáng)盛于上,蒙蔽清竅,陰陽(yáng)不相維系所致.吾師涂晉文教授強(qiáng)調(diào)缺血性腦卒中的根本病機(jī)為因虛致瘀,其病理環(huán)節(jié)是正氣耗損,腦脈瘀滯,其病位在腦,病性為本虛標(biāo)實(shí).虛者,是氣血、津液、精髓之不足;瘀者,乃血瘀、

3、痰濁之類.因此,擬定了益氣活血、化痰通絡(luò)的中藥復(fù)方白花前胡液,以神經(jīng)細(xì)胞凋亡為切入點(diǎn),通過(guò)在體和體外細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),以整體器官功能,病理組織改變及細(xì)胞和分子生物等三個(gè)層次系統(tǒng),研究復(fù)方白花前胡液的腦保護(hù)作用及其可能機(jī)制.第一部分復(fù)方白花前胡液對(duì)腦缺血再灌注大鼠神經(jīng)功能缺損及組織病理學(xué)改變的影響采用線栓法制作大鼠大腦中動(dòng)脈腦缺血再灌注模型,設(shè)立假手術(shù)組、模型組、復(fù)方白花前胡液大、中、小劑量治療組,造模動(dòng)物清醒后即刻給藥,于第3日觀察各項(xiàng)指標(biāo)

4、.第二部分復(fù)方白花前胡液對(duì)腦缺血再灌注大鼠神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響大鼠腦組織石蠟切片采用原位末端標(biāo)記(TUNEL)法檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞凋亡.第三部分復(fù)方白花前胡液對(duì)腦缺血再灌注大鼠神經(jīng)細(xì)胞凋亡相關(guān)基因Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白水平的影響大鼠腦組織石蠟切片采用免疫組化染色法檢測(cè)凋亡調(diào)控基因bcl-2,bax、Caspase-3的蛋白水平.第四部分復(fù)方白花前胡液對(duì)擬缺血誘導(dǎo)的神經(jīng)細(xì)胞凋亡及其機(jī)制研究培養(yǎng)的海馬神經(jīng)細(xì)胞,分為正常組、模型組