堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子對(duì)大鼠腦出血后腦損傷的保護(hù)作用.pdf

1、bFGF是神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子，具有多種生物活性，可促進(jìn)神經(jīng)元的存活及突起生長(zhǎng)，對(duì)神經(jīng)起保護(hù)作用。為了探討bFGF對(duì)大鼠腦出血后腦損傷的保護(hù)機(jī)制，本課題從以下三個(gè)方面進(jìn)行研究。 1．bFGF對(duì)腦出血大鼠神經(jīng)細(xì)胞凋亡的作用 目的：觀察bFGF對(duì)大鼠腦出血后神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響。方法：采用腦內(nèi)注射含有肝素的膠原酶Ⅶ建立大鼠腦出血模型，腦出血模型建立成功的54只大鼠分為模型組、NS對(duì)照組和bFGF治療組，每組又分為1d、3d、7d三個(gè)時(shí)

2、間點(diǎn)。bFGF組按8 μg/kg劑量肌肉注射，1次/d；NS對(duì)照組肌肉注射等劑量的NS；模型組不作任何干預(yù)。各組分別于相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)取腦組織，然后應(yīng)用TUNEL法測(cè)定大鼠出血側(cè)大腦皮層、海馬神經(jīng)細(xì)胞凋亡數(shù)目。結(jié)果：①3d時(shí)bFGF治療組的大腦皮層神經(jīng)細(xì)胞凋亡數(shù)比NS對(duì)照組減少(P<0.05)。②7d時(shí)bFGF治療組的大腦皮層神經(jīng)細(xì)胞凋亡數(shù)比NS對(duì)照組明顯減少(P<0.01)。③7d時(shí)bFGF治療組的海馬神經(jīng)細(xì)胞凋亡數(shù)比NS對(duì)照組減少(P<0

3、.05)。結(jié)論：bFGF可抑制腦出血后神經(jīng)細(xì)胞凋亡，減少大鼠腦出血后神經(jīng)細(xì)胞的凋亡。 2．bFGF對(duì)腦出血大鼠血腫周圍大腦皮層和出血側(cè)海馬Bax及Bc1-2基因表達(dá)的調(diào)節(jié) 目的：觀察bFGF對(duì)大鼠腦出血后血腫周圍大腦皮層和出血側(cè)海馬Bax、Bc1-2基因表達(dá)的影響，探討bFGF對(duì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡的調(diào)控。方法：采用腦內(nèi)注射含有肝素的膠原酶Ⅶ建立大鼠腦出血模型，腦出血模型建立成功的72只大鼠分為模型組、NS對(duì)照組和bFGF治療組

4、，每組又分為1d、3d、7d三個(gè)時(shí)間點(diǎn)。取血腫周圍大腦皮層和出血側(cè)海馬，采用RT-PCR檢測(cè)凋亡調(diào)控基因Bax mRNA，Bc1-2 mRNA的表達(dá)。結(jié)果：①血腫周圍大腦皮層Bax mRNA表達(dá)：干預(yù)后3d，7d，bFGF治療組血腫周圍大腦皮層Bax mRNA表達(dá)比NS對(duì)照組明顯減少(3d，P<0.05；7d，P<0.01)。②血腫周圍大腦皮層Bc1-2 mRNA表達(dá)：干預(yù)后3d，7d，bFGF治療組血腫周圍大腦皮層Bc1-2 mRNA

5、表達(dá)比NS對(duì)照組明顯增高(3d，P<0.05；7d，P<0.01)。③出血側(cè)海馬Bax mRNA表達(dá)：干預(yù)后3d，7d，bFGF治療組出血側(cè)海馬Bax mRNA表達(dá)比NS對(duì)照組明顯減少(3d，7d，均P<0.05)。④出血側(cè)海馬Bc1-2 mRNA表達(dá)：干預(yù)后3d，7d，bFGF治療組出血側(cè)海馬Bc1-2 mRNA表達(dá)比NS對(duì)照組明顯增多(3d，7d，均P<0.05)。結(jié)論：bFGF能調(diào)節(jié)凋亡相關(guān)基因，提高大鼠腦出血后大腦皮層和海馬Bc

6、1-2 mRNA的表達(dá)，降低Bax mRNA的表達(dá)。 3．bFGF對(duì)腦出血大鼠血腫周圍大腦皮層和出血側(cè)海馬組織SOD活力和MDA含量的影響 目的：觀察bFGF對(duì)大鼠腦出血后血腫周圍大腦皮層和出血側(cè)海馬SOD、MDA的影響。方法：建立大鼠腦出血模型，腦出血模型建立成功的90只大鼠分為模型組、NS對(duì)照組和bFGF治療組，每組又分為1d、3d、7d三個(gè)時(shí)間點(diǎn)。然后檢測(cè)各組血腫周圍大腦皮層和出血側(cè)海馬中SOD活力和MDA含量。結(jié)