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文檔簡介
1、目的:研究CA50、MMP-2和MMP-9在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及其與結(jié)直腸癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系及意義。
方法:采用免疫組化S-P法檢測臨床病理資料完整的213例結(jié)直腸癌中CA50、MMP-2和MMP-9蛋白的表達(dá),并采用χ2檢驗分析CA50、MMP-2和MMP-9與臨床病理因素的關(guān)系,應(yīng)用spearman等級分析三者之間的關(guān)系,應(yīng)用Kaplan-Meier法分析各因素與預(yù)后的關(guān)系,并用log-rank法檢驗其差異性。
2、 結(jié)果:
?。?)CA50在結(jié)直腸癌組織中的陽性表達(dá)率(83.6%)明顯高于正常腸黏膜組織(8.7%);MMP-2在結(jié)直腸癌組織中的陽性表達(dá)率(76.5%)明顯高于正常腸黏膜組織(11.3%);MMP-9在結(jié)直腸癌組織中的陽性表達(dá)率(74.2%)明顯高于正常腸黏膜組織(13.8%),差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
(2)213例結(jié)直腸癌中,低分化結(jié)直腸癌組織中CA50陽性率明顯高于高分化及中分化結(jié)直腸癌(P<
3、0.05);T分期及臨床分期高組中CA50陽性率高于T分期及臨床分期低組(P<0.05);復(fù)發(fā)組中CA50陽性率高于未復(fù)發(fā)組,差異有顯著性(P<0.05)。MMP-2蛋白在低分化結(jié)直腸癌表達(dá)水平明顯高于高分化及中分化結(jié)直腸癌(P<0.05);在N分期及臨床分期中,MMP-2蛋白在Ⅲ~Ⅳ期組中表達(dá)明顯高于Ⅰ~Ⅱ期,差異有顯著性(P<0.05)。MMP-9蛋白在有神經(jīng)侵犯結(jié)直腸癌中表達(dá)水平明顯高于無神經(jīng)侵犯組(P<0.05);在N分期及臨床
4、分期中,MMP-9蛋白在Ⅲ~Ⅳ期組中表達(dá)水平明顯高于Ⅰ~Ⅱ期組,差異有顯著性(P<0.05)。
(3)CA50表達(dá)陽性的178例中,MMP-2表達(dá)陽性的有141例,表達(dá)陰性的有13例,兩者呈正相關(guān)性(P=0.000,r=0.134)。CA50表達(dá)陽性178例中,MMP-9表達(dá)陽性的有144例、表達(dá)陰性的有11例,兩者呈正相關(guān)性(P=0.000,r=0.346)。MMP-2與MMP-9的表達(dá)無相關(guān)性(P>0.05)。
5、(4)CA50陽性組中位生存期短于陰性組(22月vs25月),5年生存率低于陰性組(47.2%vs88.6%),p<0.001。MMP-2陽性組中位生存期短于陰性組(22vs27月),5年生存率低于陰性組(50.3%vs66.0%),p=0.014。MMP-9陽性組中位生存期短于陰性組(22月vs37月),5年生存率低于陰性組(47.5%vs72.7%),p<0.001。
結(jié)論:
(1)CA50、MMP-2和MMP-
6、9蛋白在結(jié)直腸癌中的表達(dá)可作為結(jié)直腸癌惡性程度的參考指標(biāo);CA50、MMP-2和MMP-9蛋白異常表達(dá)與結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展有關(guān);
?。?)CA50的過表達(dá)與結(jié)直腸癌的細(xì)胞分化程度低、臨床分期晚以及復(fù)發(fā)相關(guān),MMP-2過表達(dá)與結(jié)直腸癌的低分化、淋巴結(jié)分期和臨床分期晚相關(guān);MMP-9過表達(dá)與結(jié)直腸癌的神經(jīng)侵犯、淋巴結(jié)分期和臨床分期晚相關(guān);
(3)CA50、MMP-2和MMP-9陽性均與結(jié)直腸癌不良預(yù)后相關(guān);
?。?)
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