玻璃體內(nèi)注射Bevacizumab治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性療效評價及影響療效的相關(guān)因素分析.pdf

1、目的：觀察玻璃體內(nèi)注射Bevacizumab治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（age-related macular degeneration，AMD）安全性和療效，分析影響療效的因素。
　　 方法：新生血管性AMD患者玻璃體內(nèi)注射Bevacizumab。注射前及注射后1、2、3、6、12個月分別行最佳矯正視力、眼壓、眼底檢查、光學相干斷層掃描檢查，分析療效及影響療效的因素。
　　 結(jié)果：治療及隨訪期內(nèi)無眼內(nèi)炎、葡萄膜炎

2、、血管栓塞、中風等局部或全身嚴重不良反應(yīng)發(fā)生，只有部分患者出現(xiàn)球結(jié)膜下出血等與注射相關(guān)的輕微不良反應(yīng)。53例患者視力（LogMAR）分別由治療前0.94±0.53提高到治療后隨訪第6個月、12個月的0.68±0.46、0.71±0.49，治療前后對比統(tǒng)計學差異有顯著性（P<0.05）。ETDRS視力分別由治療前35.7±22.0提高到治療后隨訪第6個月、12個月的47.2±20.8、45.5±20.7，治療前后對比統(tǒng)計學差異有顯著性（P

3、<0.05）。黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度（central retina thickness，CRT）分別由治療前（410.13±127.52）μm降低到治療后隨訪第6個月、12個月（341.43±148.07）μm、（339.51±124.08）μm，治療前后對比有顯著差異（P<0.05）?；€視力、年齡、注射次數(shù)對于療效沒有顯著影響（P>0.05）。
　　 結(jié)論：玻璃體內(nèi)注射Bevacizumab治療新生血管性AMD，未發(fā)生嚴重并發(fā)