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1、目的:白芨多糖為白芨中提取的天然多糖,但天然白芨多糖水溶性較強(qiáng),其骨架易于溶蝕,控釋作用較差,并且分子結(jié)構(gòu)中缺少疏水區(qū)域,不易于包載難溶性藥物。因此,有必要對(duì)白芨多糖進(jìn)行疏水改性。
方法:本文采用膽甾醇基化對(duì)白芨多糖進(jìn)行疏水改性,使其具有兩親性,膽甾醇琥珀酸和白芨多糖反應(yīng),生成膽甾醇琥珀?;总付嗵恰Mㄟ^改變膽甾醇琥珀酸的用量,合成了四個(gè)取代度的膽甾醇琥珀酰基白芨多糖。采用紅外光譜對(duì)四個(gè)取代度的膽甾醇琥珀酰基白芨多糖的結(jié)構(gòu)進(jìn)行
2、表征;用高效凝膠滲透色譜法測(cè)定四個(gè)取代度的膽甾醇琥珀?;总付嗵堑姆肿恿浚徊捎盟幍浞ㄑ芯科湫再|(zhì)。
結(jié)果:本實(shí)驗(yàn)成功的對(duì)白芨多糖進(jìn)行了疏水改性,首次合成膽甾醇琥珀?;总付嗵?,該結(jié)構(gòu)未見文獻(xiàn)報(bào)道。并對(duì)合成工藝進(jìn)行了優(yōu)化,得到最優(yōu)條件為:EDC0.57 g、三乙胺0.25 g、活化時(shí)間2 h、反應(yīng)時(shí)間48 h。合成了不同取代度的膽甾醇琥珀?;总付嗵?,分子量分別為:272897 Da、276312 Da、285456 Da、289
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