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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:體外模擬心肌微環(huán)境,探討心臟細(xì)胞旁分泌作用誘導(dǎo)BM-MSCs向心肌細(xì)胞分化的相關(guān)機(jī)制。
方法:分離培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞、心臟成纖維細(xì)胞、BM-MSCs。
將大鼠BM-MSCs分別與心肌細(xì)胞、心臟成纖維細(xì)胞建立共培養(yǎng)體系,RT-PCR方法檢測(cè)BM-MSCs心肌特異性轉(zhuǎn)錄因子和結(jié)構(gòu)蛋白的核酸表達(dá),分析心肌細(xì)胞、心臟成纖維細(xì)胞對(duì)BM-MSCs向心肌細(xì)胞分化的誘導(dǎo)作用。
根據(jù)不同誘導(dǎo)方法,將培養(yǎng)BM-
2、MSCs分為四組,A:陰性對(duì)照組;B:?jiǎn)渭僕nt11誘導(dǎo)組;C:心肌細(xì)胞誘導(dǎo)組;D:心肌細(xì)胞+Wnt11誘導(dǎo)組。各組細(xì)胞均共培養(yǎng)14天,應(yīng)用RT-PCR或Western blot方法檢測(cè)BM-MSCs各信號(hào)通路(Wnt,BMP,Notch,FGF,Hedgehog)關(guān)鍵信號(hào)分子的表達(dá),分析心肌細(xì)胞旁分泌作用誘導(dǎo)BM-MSCs向心肌細(xì)胞分化的相關(guān)信號(hào)通路的作用機(jī)制。
在共培養(yǎng)體系中,加入BMP信號(hào)通路的抑制劑Noggin,R
3、T-PCR方法檢測(cè)BM-MSCs心肌特異性轉(zhuǎn)錄因子和結(jié)構(gòu)蛋白的核酸表達(dá),分析BMP信號(hào)通路在心肌細(xì)胞旁分泌作用誘導(dǎo)BM-MSCs向心肌細(xì)胞分化過程中的作用。
結(jié)果:
1. 細(xì)胞培養(yǎng)成功建立了心肌細(xì)胞、心臟成纖維細(xì)胞的分離、純化、鑒定、擴(kuò)增及與BM-MSCs共培養(yǎng)的方法體系。
2. 心肌細(xì)胞、心臟成纖維細(xì)胞對(duì)BM-MSCs向心肌細(xì)胞分化的誘導(dǎo)作用與陰性對(duì)照組比較,心肌細(xì)胞誘導(dǎo)組Nkx-2.5、α-
4、MHC、β-MHC、cTnI表達(dá)顯著增強(qiáng);與陰性對(duì)照組相比,成纖維細(xì)胞誘導(dǎo)組Nkx-2.5、α-MHC、β-MHC、cTnI的表達(dá)變化不明顯,其差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3. BM-MSCs向心肌細(xì)胞分化時(shí),相關(guān)信號(hào)通路關(guān)鍵信號(hào)分子表達(dá)變化RT-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示,與陰性對(duì)照組比較,心肌細(xì)胞誘導(dǎo)組和心肌細(xì)胞+Wnt11誘導(dǎo)組Wnt經(jīng)典通路、BMP、Notch和Hedgehog信號(hào)通路關(guān)鍵信號(hào)分子的表達(dá)明顯升高;與單純Wnt11誘
5、導(dǎo)組比較,心肌細(xì)胞誘導(dǎo)組和心肌細(xì)胞+Wnt11誘導(dǎo)組Wnt經(jīng)典通路、BMP、Notch、Hedgehog信號(hào)通路關(guān)鍵信號(hào)分子的表達(dá)升高;各組中FGF信號(hào)通路Frs2表達(dá)變化不明顯,各組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
Western blot結(jié)果顯示,與陰性對(duì)照組比較,單純Wnt11誘導(dǎo)組、心肌細(xì)胞誘導(dǎo)組和心肌細(xì)胞+Wnt11誘導(dǎo)組Wnt非經(jīng)典通路中p-JNK的表達(dá)增強(qiáng);與單純Wnt11誘導(dǎo)組比較,心肌細(xì)胞誘導(dǎo)組和心肌細(xì)胞+Wnt11
6、誘導(dǎo)組p-JNK的表達(dá)較低。
4. BMP信號(hào)通路對(duì)BM-MSCs向心肌細(xì)胞分化的影響共培養(yǎng)體系中加入BMP信號(hào)通路的抑制劑Noggin,RT-PCR結(jié)果顯示,與未加抑制劑組相比較,BM-MSCs中Nkx-2.5、GATA4、α-MHC、β-MHC、cTnI、ANP、Mef2c的表達(dá)均明顯降低。
結(jié)論:
1.心肌細(xì)胞旁分泌作用可誘導(dǎo)BM-MSCs向心肌細(xì)胞分化,心臟成纖維細(xì)胞無(wú)此作用。
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