肝癌抗原肽-HSP70復合物修飾樹突狀細胞增強抗肝癌作用初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：本研究構建肝癌抗原肽-熱休克蛋白復合物修飾樹突狀細胞(DC)，觀察這種修飾的DC細胞表型及其分泌細胞因子的變化，進一步觀察其在體外的抗腫瘤作用。 方法：從H22肝癌細胞中提取腫瘤抗原肽，并在體外與熱休克蛋白70(Hsp70)進行結合；采用細胞培養(yǎng)技術，培養(yǎng)rmGM-CSF、rmIL-4誘導的小鼠骨髓細胞，體外獲取大量的DC，用HSP-70抗原肽復合物刺激DC，取上清液，測細胞因子IL-10，IL-12含量，并用流式細胞儀分

2、析DC表面分子。 結果：DC體外誘導培養(yǎng)成功，HSP70-H22復合物可使DC成熟，DC表面分子CD40，CD80在HSP70-H22復合物修飾DC組表達較單純DC組有顯著性增高(P＜0.01)；10ug/ml，20ug/ml組之間相比無顯著性差異(P＞0.05)；三組之間CD11c無差異性(P＞0.05)。Hsp70-H22抗原肽(10ug)修飾的DC組的細胞因子IL-12明顯高于單純DC組(P＜0.01)，Hsp70-Ht2

3、2抗原肽(20ug)修飾的DC組的細胞因子IL-12也明顯高于單純DC組(P＜0.01)，Hsp70-Ht22抗原肽(10ug)和Hsp70-H22抗原肽(20ug)相比具有顯著性差異(P＜0.01)；Hsp70-H22抗原肽修飾的DC組上清中，IL-10的含量明顯下降，以Hsp70-Ht22抗原肽修飾的DC組(20ug)上清中含量最少與單純DC組相比有顯著性差異(P＜0.01)，Hsp70-H22抗原肽修飾的DC組(10ug)與單純D

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