基于主動(dòng)脈舒張性能的艷山姜活性部位的研究.pdf

1、目的：本實(shí)驗(yàn)旨在觀察艷山姜活性部位對(duì)離體大鼠胸主動(dòng)脈舒張功能的直接作用，探討其可能的作用機(jī)制。
　　方法：利用水蒸氣蒸餾法制備艷山姜揮發(fā)油，后按中藥有效部位系統(tǒng)成分分離，采用有機(jī)溶劑萃取的方法，將艷山姜分成石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位和水部位四個(gè)部位，后通過顯色反應(yīng)鑒定其大類成分。在血管環(huán)灌流裝置中，測(cè)定基礎(chǔ)狀態(tài)下艷山姜揮發(fā)油和萃取物1～64 mg/ml對(duì)內(nèi)皮完整及去內(nèi)皮血管環(huán)的影響。離體大鼠胸主動(dòng)脈環(huán)在去甲腎上腺素(NE,

2、10-6mol/L)或氯化鉀(KCl,60mmol/L）預(yù)收縮內(nèi)皮完整以及去內(nèi)皮血管環(huán)的條件下，累積給予艷山姜揮發(fā)油和萃取物1～64 mg/ml（最終生藥濃度，以下同），觀察其對(duì)預(yù)收縮血管環(huán)的作用。內(nèi)皮完整血管環(huán)用一氧化氮合酶（NOS）抑制劑左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME,10-4mol/L)、鳥苷酸環(huán)化酶抑制劑亞甲蘭(MB,10-5mol/L)、環(huán)氧合酶抑制劑吲哚美辛(Indo,10-5mol/L)及β腎上素能受體阻斷劑普萘洛爾(P

3、rop,10-5mol/L)預(yù)處理后，NE10-6mol/L預(yù)收縮下觀察艷山姜揮發(fā)油和萃取物1～64 mg/ml對(duì)血管環(huán)的作用。
　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果：艷山姜揮發(fā)油得率1.3％、石油醚部位得率0.032%、氯仿部位得率0.129%、乙酸乙酯部位得率0.281%、水部位得率3.429%?；衔锝M分初步鑒定分析證實(shí)：艷山姜揮發(fā)油主要是碳烯類及醇類化合物，氯仿部位主要是生物堿類，乙酸乙酯部位主要是黃酮類和多酚類，水部位是皂苷類和糖類。艷山姜揮發(fā)

4、油和各萃取部位對(duì)基礎(chǔ)狀態(tài)的血管環(huán)的張力均無影響。在NE或KCl預(yù)收縮的內(nèi)皮完整的血管環(huán)中,石油醚部位均未見舒張作用，在NE預(yù)收縮的內(nèi)皮完整的血管環(huán)中,氯仿部位64 mg/ml能產(chǎn)生明顯的舒張作用，在KCl預(yù)收縮的內(nèi)皮完整的血管環(huán)中，氯仿部位32～64 mg/ml時(shí)能產(chǎn)生明顯的舒張作用，在 NE或 KCl預(yù)收縮的內(nèi)皮完整的血管環(huán)中，艷山姜揮發(fā)油、乙酸乙酯部位和水部位均能產(chǎn)生明顯的濃度依賴性舒張作用，通過活性比較，篩選出艷山姜有效活性部位分

5、別是艷山姜揮發(fā)油、乙酸乙酯部位和水部位。在NE或KCl預(yù)收縮的去內(nèi)皮的血管環(huán)中,艷山姜揮發(fā)油和乙酸乙酯部位均不能產(chǎn)生舒張作用，但水部位只有在 KCl預(yù)收縮的去內(nèi)皮的血管環(huán)中，才能產(chǎn)生明顯的舒張作用。用 L-NAME或MB預(yù)處理后，均能明顯抑制艷山姜揮發(fā)油、乙酸乙酯部位和水部位的舒張作用，用 Indo預(yù)處理后，不能抑制艷山姜揮發(fā)油和水部位的舒張作用,卻能明顯抑制乙酸乙酯部位的舒張作用，用 Prop預(yù)處理后，均不能抑制艷山姜揮發(fā)油、乙酸乙酯