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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究利用環(huán)磷酰胺建立免疫抑制模型,采用免疫比濁法、ELISA等研究方法分別對(duì)小鼠血液中RBC、WBC、PLT、HGB的含量;血清中IgA、IgG、IgM、SIL-2R的含量;腹腔巨噬細(xì)胞吞噬活性;脾臟混懸液中LDH、ACP的含量以及脾細(xì)胞培養(yǎng)液中IL-2的含量進(jìn)行測(cè)定,來(lái)探討不同濃度的絞股藍(lán)多糖對(duì)免疫抑制小鼠免疫功能的影響,旨為絞股藍(lán)的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)與應(yīng)用提供理論依據(jù)。結(jié)果發(fā)現(xiàn):
1.對(duì)血液中WBC、RBC、HGB、PLT的影響
2、:用藥7d時(shí),高劑量絞股藍(lán)多糖組與陽(yáng)性對(duì)照組WBC含量均高于空白對(duì)照組,差異極顯著(P<0.01);各劑量絞股藍(lán)多糖組RBC、PLT含量均低于于空白對(duì)照組;各劑量絞股藍(lán)多糖組HGB含量均高于空白對(duì)照組,且差異極顯著(P<0.01)。用藥14d時(shí),高劑量絞股藍(lán)多糖組與模型組和陽(yáng)性對(duì)照組差異均極顯著(P<0.01)。絞股藍(lán)高劑量組HGB含量與空白對(duì)照組差異顯著(P<0.05),其余指標(biāo)均不顯著。
2.對(duì)IgA、IgG、IgM的影響
3、:用藥14d內(nèi)IgG、IgA這2個(gè)指標(biāo)檢測(cè)數(shù)值不受實(shí)驗(yàn)處理和藥物實(shí)驗(yàn)時(shí)間影響。各組小鼠IgM的含量在用藥14d時(shí)相比7d略高,但差異不顯著。
3.對(duì)SIL-2R及IL-2的影響:用藥7d時(shí),中、高劑量組SIL-2R均低于模型組;中、高劑量絞股藍(lán)多糖組IL-2含量與空白對(duì)照組相比,差異極顯著(p<0.01),且隨劑量增高而含量增大。14d時(shí),高劑量組SIL-2R低于模型組,各組間差異不顯著;中、高劑量絞股藍(lán)多糖組IL-2含量均高
4、于模型組與空白組,且差異極顯著(p<0.01)。
4.對(duì)腹腔巨噬細(xì)胞吞噬活性的影響:用藥7d與14d時(shí),各劑量絞股藍(lán)多糖組巨噬細(xì)胞的吞噬百分率、吞噬指數(shù)均高于模型組,差異極顯著(P<0.01),高劑量絞股藍(lán)多糖組巨噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)極顯著高于低、中劑量組(P<0.01)。
5.對(duì)臟器指數(shù)的影響:用藥7d和14d時(shí),各絞股藍(lán)多糖組的胸腺指數(shù)均低于模型組與空白組,高于陽(yáng)性對(duì)照組,但差異不顯著。用藥7d時(shí),各絞股藍(lán)多糖組的脾
5、臟指數(shù)均高于空白組,且差異極顯著(p<0.01)。14d時(shí)高劑量絞股藍(lán)多糖組與空白對(duì)照組相比,差異極顯著(p<0.01)。
6.對(duì)LDH及ACP的影響:用藥7d時(shí),各絞股藍(lán)組LDH含量均低于模型組,ACP含量均高于空白對(duì)照組,差異極顯著(p<0.01),但均低于模型組,差異不顯著;14d時(shí),各絞股藍(lán)組LDH含量均高于空白對(duì)照組,差異顯著(p<0.05),但均低于陽(yáng)性藥左旋咪唑組,差異不顯著;各絞股藍(lán)多糖組ACP含量均高于空白對(duì)
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