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1、路易斯血型抗原LeY即lewisy(lewisa lewisb的同分異構(gòu)體)化學(xué)結(jié)構(gòu)為(Fuca1-2Gal β 1-4(Fuea1-3)GleNAc β 1-R),屬于A,B,H,路易斯血型抗原家族,巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶(fucosyltransferases,FUTs)是一類參與巖藻化寡糖合成的關(guān)鍵酶。細(xì)胞表面的LeY寡糖其α 1,2、α 1,3巖藻糖基的合成分別與α 1,2巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶(FUT1)、α 1,3巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶(FuT4)
2、的催化作用密切相關(guān)。LcY在正常人很少組織中表達(dá),胚泡著床時(shí)表達(dá)顯著,在成人只限于粒細(xì)胞和某些上皮細(xì)胞表面。據(jù)報(bào)道LeY是腫瘤相關(guān)糖鏈抗原,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其在多種腫瘤中的合成異常增加,與腫瘤增殖、浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移、臨床分期及預(yù)后密切相關(guān),如結(jié)直腸癌,乳腺癌,卵巢癌,胰腺癌,前列腺癌,非小細(xì)胞肺癌等[1-4]。 子宮內(nèi)膜癌是女性生殖器常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,近年來(lái)其發(fā)病率呈上升趨勢(shì),與宮頸癌比較已趨于接近甚至超過(guò),嚴(yán)重威脅著女性的健康,成為癌研究
3、的重點(diǎn)之一。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)LeY抗原過(guò)表達(dá)于大多腺上皮來(lái)源腫瘤細(xì)胞的表面,并被認(rèn)為是一個(gè)重要的腫瘤相關(guān)糖抗原。目前有研究表明,通過(guò)靶向LeY免疫療法及抗體封閉LeY,可以降低腫瘤細(xì)胞惡性程度,影響其惡性生物學(xué)行為,達(dá)到治療的目的。也有研究證實(shí)可通過(guò)RNAi技術(shù)干涉腫瘤細(xì)胞特異的巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶FUT1、FUT4的合成和表達(dá),降低腫瘤LeY寡糖抗原的合成,在基因水平抑制腫瘤的增殖、浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移,并達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞惡性程度的目的在某些細(xì)胞系已有
4、研究。子宮內(nèi)膜癌90%為腺癌,來(lái)源于腺上皮,而有關(guān)FUT1、FUT4、LcY寡糖抗原與人子宮內(nèi)膜癌關(guān)系的研究甚少,因此檢測(cè)子宮內(nèi)膜癌中FUT1、FUT4、LeY寡糖抗原的表達(dá)情況,分析與臨床病理參數(shù)的關(guān)系,為腫瘤的靶向治療提供新的思路和手段。 目的: 研究LcY、FUT1、FUT4在正常子宮內(nèi)膜、單純與復(fù)雜增生子宮內(nèi)膜、不典型增生子宮內(nèi)膜、子宮內(nèi)膜腺癌組織中的表達(dá)及特點(diǎn),并分析其表達(dá)的相關(guān)性及意義。 對(duì)象和方法:
5、 選取78例手術(shù)及刮宮子宮內(nèi)膜組織標(biāo)本,其中10例正常子宮內(nèi)膜(增值期)、16例單純與復(fù)雜增生子宮內(nèi)膜、16例不典型增生子宮內(nèi)膜(輕度4例,中度6例,重度6例)、36例子宮內(nèi)膜腺癌(I期16例,Ⅱ期12例,Ⅲ期8例,Ⅳ期0例),采用免疫組化S-P法檢測(cè)組織中LeY、FUT1、FUT4的表達(dá)。以定位處有微弱棕褐色顆粒判定為陽(yáng)性細(xì)胞,根據(jù)光鏡下每張切片中陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)比例判定,<10%為陰性表達(dá),≥10%為陽(yáng)性表達(dá)。用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS1
6、2.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,采用多個(gè)獨(dú)立樣本的方差分析及兩樣本的t檢驗(yàn)進(jìn)行分析,相關(guān)性用Spearman統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)果: 1.FUT1、FUT4、LeY在正常子宮內(nèi)膜不表達(dá),在單純與復(fù)雜增生型子宮內(nèi)膜、不典型增生子宮內(nèi)膜、子宮內(nèi)膜腺癌組織中過(guò)表達(dá),主要表達(dá)于子宮內(nèi)膜腺上皮的細(xì)胞膜和(或)胞漿。 2.FUT1、FUT4、LeY在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展中起重要的作用,可能參與了子宮內(nèi)膜癌的早期病變。 3.FUT1、F
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