龜羚帕安丸治療肝腎陰虛型帕金森病的臨床研究.pdf

1、目的:探討龜羚帕安丸治療肝腎陰虛型帕金森病的臨床療效。
　　方法:將帕金森病(肝腎陰虛型)患者72例,采用隨機抽簽、對照試驗研究,分為治療組、對照組,治療組服用龜羚帕安丸和美多芭片,對照組服用美多芭片。兩組均治療12周,觀察UPDRS評分和療效、中醫(yī)老年顫證功能障礙積分和療效、Hoehn&Yahr分級、美多芭片的日用量、不良反應(yīng)及安全性指標(biāo)。
　　結(jié)果:1、兩組治療前UPDRS積分比較無差異(P>0.05),表明兩組具有可比

2、性;組內(nèi)比較兩組治療前后UPDRS積分比較有極顯著性差異(P<0.01);治療后治療組較對照組UPDRS積分比較有顯著差異(P<0.05)。兩組治療前中醫(yī)老年顫證功能障礙積分比較無差異(P>0.05),表明兩組具有可比性;組內(nèi)比較兩組治療前后中醫(yī)老年顫證功能障礙積分比較均有極顯著性差異(P<0.01),治療后兩組間比較有顯著性差異(P<0.05),表明治療組較對照組改善患者癥狀、提高生活能力明顯。
　　2、治療期間脫落12例,完成

3、60例,治療組30例,對照組30例。按UPDRS評分療效評定,治療組臨床痊愈0例、明顯進步8例、進步9例、稍有進步9例、無效4例,有效率86.67％,對照組臨床痊愈0例、明顯進步5例、進步7例、稍有進步11例、無效6例、惡化1例,有效率76.67%,治療組優(yōu)于對照組;經(jīng)Ridit檢驗,兩組有效率差別無顯著差異(R值置信區(qū)間重疊);按中醫(yī)老年顫證療效評定,治療組臨床痊愈0例、明顯進步10例、進步8例、稍有進步8例、無效4例,總有效率86.

4、67%,對照組臨床痊愈0例、明顯進步5例、進步8例、稍有進步10例、無效7例,有效率76.67%,治療組優(yōu)于對照組;經(jīng)Ridit檢驗,兩組有效率差別無顯著差異(R值置信區(qū)間重疊);可能與樣本數(shù)少,觀察時間短有關(guān)。
　　3、兩組治療前改良Hoehn&Yahr分級比較無差異(P>0.05),兩組具有可比性。兩組治療后較治療前改良Hoehn&Yahr分級均有所減少,治療后治療組較對照組改良Hoehn&Yahr分級有所減少,病情均減輕,但

5、經(jīng)Ridit檢驗,組內(nèi)比較兩組治療前后改良Hoehn&Yahr分級比較均無顯著性差異(R值置信區(qū)間重疊),治療后組間改良Hoehn&Yahr分級比較無顯著性差異(R值置信區(qū)間重疊),可能與樣本數(shù)少,觀察時間短有關(guān)。
　　4、治療后治療組美多芭日用量平均(550.00±114.19)mg,對照組平均(587.50±92.27)mg,兩組美多芭日用量比較無明顯差異(P>0.05),但治療組較對照組美多芭日用量有減少的趨勢,從UPDRS

6、評分、中醫(yī)老年顫證療效評定可知,治療組優(yōu)于對照組,可能與樣本量小,觀察時間短有關(guān),增加樣本,延長觀察時間,兩組可能有明顯差異,因此龜羚帕安丸可以減少美多芭日用量。
　　5、治療前對病人進行了血、尿、糞常規(guī)、肝腎功能、心電圖檢查,結(jié)果顯示無異常,療程結(jié)束后對所有病人均進行復(fù)查,均在正常范圍內(nèi)。表明龜羚帕安丸安全可靠。
　　結(jié)論:龜羚帕安丸聯(lián)合美多芭片治療帕金森病(肝腎陰虛型)較單用美多芭片改善臨床癥狀、提高生活能力明顯,龜羚帕