肝X受體激動(dòng)劑T0901317對(duì)載脂蛋白M表達(dá)的影響.pdf

1、目的： 研究肝X受體(liver X receptor，LXR)對(duì)載脂蛋白(apolipoprotein，apo)M的調(diào)節(jié)作用。 方法： 分別對(duì)四組C57BL-6J雄性小鼠予生理鹽水(NS)、二甲基亞砜(DMSO)溶劑及不同劑量LXR激動(dòng)劑T0901317灌胃7 d，以dot blotting法分析其血清apoM的變化。體外實(shí)驗(yàn)研究不同濃度T0901317以及9-順視黃酸(9-cis retinoic acid，

2、9-cis RA)和T0901317共同作用對(duì)人肝癌細(xì)胞株(HepG2)apoM mRNA水平的影響。 結(jié)果: 100 mg/kg T0901317處理的小鼠組apoM較溶劑對(duì)照組低12.29％(P<0.05)。研究結(jié)果顯示25 μM T0901317(1 μM=0.48 mg/l)組HepG2細(xì)胞apoM mRNA水平較對(duì)照組低37.12％(P<0.001)，10 nM及100 nM RA組分別較對(duì)照組低20％（P<0

3、.05)及43.97％(P<0.001)，而25 μM T0901317和100 nM RA共同作用組分別比對(duì)照組、RA及T0901317單獨(dú)作用組低64.95％(P<0.001)、35.67％(P<0.001)及27.23％(P<0.01)。 結(jié)論: LXR激動(dòng)劑T0901317和RXR配體RA通過LXR/RXR信號(hào)傳導(dǎo)途徑以劑量依賴方式調(diào)apoM mRNA表達(dá)，二者共同作用具有增強(qiáng)效應(yīng)，提示apoM可能是新的LXR靶