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1、研究目的:探討重組hnRNP I和Sm蛋白及其抗原表位在風(fēng)濕性疾病中的臨床意義,尋找可能為抗原表位的短肽片段,初步建立簡(jiǎn)便快捷的ELISA檢測(cè)方法.結(jié)論利用生物信息軟件系統(tǒng)對(duì)蛋白質(zhì)抗原表位分析的方法具有可行性.hnRNP I抗原短肽I-1<,264-292>及I-2<,441-461>分別是位于hnRNP Ⅰ蛋白表面的抗原表位之一,其抗體對(duì)SSc的臨床診斷具有較高的敏感性及特異性,且在病程早期具有更高的陽(yáng)性率,有助于SSc的早期診斷.h
2、nRNP I基因克隆的研究有助于更加深入的研究其蛋白功能結(jié)構(gòu),并為進(jìn)一步進(jìn)行該抗原表達(dá)純化和進(jìn)行臨床意義與發(fā)病機(jī)制的研究打下基礎(chǔ).SmB/B'的B1<,22-45>和多聚脯氨酸區(qū)域B2<,193-204>肽段對(duì)SLE診斷具有較高的抗原反應(yīng)敏感性及特異性,不僅為研究其蛋白功能結(jié)構(gòu)及其在發(fā)病機(jī)制中的意義打下了基礎(chǔ),也為在SLE診斷中建立新的臨床檢測(cè)指標(biāo)和檢測(cè)方法提供了思路.而重組SmD及SmD合成肽段ELISA檢測(cè)敏感性雖高,但疾病特異性較
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