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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:糖尿病的長(zhǎng)期慢性高血糖可以引起各種糖尿病慢性并發(fā)癥,糖尿病腎病是糖尿病患者最常見(jiàn)而嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,也是導(dǎo)致慢性腎功能不全的重要原因,早期檢測(cè)并控制其進(jìn)展具有重要意義。在腎臟TGF-β1主要由腎小球及腎小管上皮細(xì)胞分泌,是糖尿病多種致病因子導(dǎo)致腎臟損傷的最后和共同的重要中介,研究各期糖尿病腎病(DN)患者血漿TGF-β1的含量變化,分析血漿TGF-β1與血糖、血脂及尿微量白蛋白等的相關(guān)性,探討TGF-β1在糖尿病腎病發(fā)生和發(fā)展中的
2、作用,以及TGF-β1作為糖尿病腎病嚴(yán)重程度監(jiān)測(cè)指標(biāo)的可能性,為糖尿病腎病的診斷及防治提供新的理論支持。 方法:所有研究對(duì)象根據(jù)美國(guó)ADA診斷標(biāo)準(zhǔn)和Mogensen糖尿病腎病分期法分為4組:NC組,正常對(duì)照組(男23例,女30例),年齡(18~63)歲;SDM組,單純糖尿病組(男19例,女18例),年齡(20~68)歲;EDN組,早期DN組(男30例,女19例),年齡(30~61)歲;CDN組,臨床期DN組(男16例,女8例),
3、年齡(35~72)歲??崭轨o脈采血,離心分離血清,葡萄糖氧化酶法(GOD-POD)檢測(cè)FPG,尿素酶速率法檢測(cè)BUN,苦味酸法檢測(cè)CRE,磷酸甘油氧化酶法(GPO-PAP)檢測(cè)TG,膽固醇氧化酶法(CHOD-PAP)檢測(cè)TCHO,免疫化學(xué)比色法檢測(cè)HDL-C、LDL-C,金標(biāo)法檢測(cè)HbA1c;離心分離血漿,ELISA法檢測(cè)血漿TGF-β1含量;靜脈取血后,留取晨尿樣本,3000rpm離心10分鐘,取上清液免疫比濁法檢測(cè)MALB,苦味酸法
4、檢測(cè)UCRE,計(jì)算出UACR。所得數(shù)據(jù)以均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差(x±S)表示,兩組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),多組間均數(shù)比較采用單因素方差分析及q檢驗(yàn),各指標(biāo)間關(guān)系用Pearson相關(guān)性分析,選定α=0.05。 結(jié)果: 1、NC組、DM組與DN組比較,DM組血漿TGF-β1水平較NC組明顯升高,有顯著性差異(p<0.01);DN組血漿TGF-β1水平進(jìn)一步升高,與NC、DM組相比,有顯著性差異(p<0.01)。 2、NC組、SDM
5、組、EDN組與CDN組比較,SDM組血漿TGF-β1水平較NC組升高,有顯著性差異(p<0.01);EDN組血漿TGF-β1水平進(jìn)一步升高,與NC、SDM組相比,有顯著性差異(p<0.01);CDN組血漿TGF-β1水平明顯增高,與NC、SDM、EDN組相比,有顯著性差異(p<0.01)。 3、血漿TGF-β1水平與各研究因素相關(guān)性分析,血漿TGF-β1水平與TG、BUN、CRE、HDL-C無(wú)相關(guān)性;與FPG、HbA1c、TCH
6、O、LDL-C、MALB、UACR呈明顯正相關(guān)。 結(jié)論: 1、DM組血漿TGF-β1水平較NC組明顯升高,有顯著性差異(p<0.01);DN組血漿TGF-β1水平進(jìn)一步升高,與NC、DM組相比,有顯著性差異(p<0.01)。糖尿病患者血漿TGF-β1水平顯著高于正常,而一旦出現(xiàn)糖尿病腎病,血漿TGF-β1水平更高,提示TGF-β1在糖尿病的病理?yè)p傷過(guò)程中起了一定作用。 2、SDM組血漿TGF-β1水平較NC組升高
7、,有顯著性差異(p<0.01);EDN組血漿TGF-β1水平進(jìn)一步升高,與NC、SDM組相比,有顯著性差異(p<0.01);CDN組血漿TGF-β1水平明顯增高,與NC、SDM、EDN組相比,有顯著性差異(p<0.01)。說(shuō)明2型糖尿病患者無(wú)論有無(wú)腎損傷,血漿TGF-β1含量均有所升高,隨著糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生和糖尿病腎病嚴(yán)重程度的加劇,血漿TGF-β1含量明顯升高。 3、血漿TGF-β1水平與TG、BUN、CRE、HDL-C無(wú)相
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