分化抑制因子—1表達與胃癌細胞增殖和凋亡及臨床病理學關系的實驗研究.pdf

1、目的：研究分化抑制因子IdlmRNA及Idl蛋白在胃癌組織和胃癌細胞SGC一7901的表達與胃癌臨床病理學指標間的關系，探討其在胃癌發(fā)生發(fā)展和轉(zhuǎn)移中的作用：研究分化抑制因子Idl在胃癌中的表達，測定胃癌細胞增殖指數(shù)(Ki-67LI)和凋亡指數(shù)(AI)，探討其對胃癌細胞增殖和凋亡的影響。 方法：1．應用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(RT一PCR)測定IdlmRNA在胃癌組織及癌旁正常組織中的表達，應用免疫組織化學法(SP)檢測胃癌組織中Id

2、l蛋白的表達狀況。 2．應用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(RT—PCR)測定TdlmRNA在胃癌細胞SGC一7901的表達，應用免疫細胞化學法(SP)檢測胃癌細胞SGC～7901中Idl蛋白的表達狀況。 3．應用免疫組織化學法(SP)檢測胃癌組織中核增殖抗原ki一67的表達，測定其增殖指數(shù)，TUNEL法測定檢測胃癌組織的凋亡指數(shù)，探討Idl與胃癌增殖和凋亡的關系。 結(jié)果：1．IdlmRNA陽性的病例經(jīng)RT-PCR擴增后呈4

3、16bp的條帶，B—actin為內(nèi)參照擴增呈287bp的條帶。35例胃癌組織中，IdlmRNA表達的有32例(91．4％)，相應的正常胃黏膜中表達25例(71．4％)，其相對表達量分別為0．802±0．251和0．636±0．129，兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0．05)。 2．免疫組織化學顯示，胃癌細胞幾乎均有表達，IdlmRNA及蛋白的表達與年齡、Bormann分期、腫瘤遠處轉(zhuǎn)移無關(P>O．05)；與腫瘤浸潤深度、分化程

4、度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期相關(P<0．05)。 3．47例胃癌的細胞凋亡指數(shù)為9．00±2．43％，顯著低于癌旁胃正常組織12．13±3．12％(P<0．05)，胃癌組織中Ki-67LI為58．15±13．19％，顯著高于癌旁組織22．56±6．10％(P<0．05)。 4．胃癌中細胞Ki一67LI表達隨其病理分級和臨床分期TNM增加而增高(P<0．05)，而細胞凋亡指數(shù)則降低(P

5、亡和增殖與Idl蛋白表達程度對比分析顯示，Idl陽性組細胞Ki一67LI顯著高于Idl陰性組(P<0。05)，而凋亡指數(shù)兩組相差不顯著(p>0．05)。結(jié)論：1．IdlmRNA和Idl蛋白在胃癌組織中明顯高表達，而癌旁正常組織弱表達或不表達，兩者在胃癌細胞SGC-7901中表達明顯，提示與胃癌發(fā)生和發(fā)展有著重要關系。 2。Idl的表達與年齡、Bormann分期、腫瘤遠處轉(zhuǎn)移無明顯關系；與腫瘤浸潤深度、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM

6、分期有明顯關系，胃癌Idl表達與胃癌侵襲性和進展密切相關，Idl高表達可作為判斷胃癌侵襲和進展的一個潛在重要的指標。 3．胃癌和癌旁正常組織均顯示不同程度的細胞凋亡和Ki一67表達，胃癌中細胞凋亡指數(shù)低，Ki-67指數(shù)高，而癌旁正常組織中，兩種指數(shù)均值與癌相反。提示胃癌中細胞增殖與凋亡的平衡失調(diào)，細胞增殖增強，凋亡降低，從而導致胃癌的發(fā)生和發(fā)展。 4．胃癌Ki-67表達隨其病理分級和臨床分期增加而增高，而細胞凋亡卻隨之減