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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討蒙古山蘿卜酸(MSA)在抗肝纖維化作用機(jī)理。
方法:Wistar大鼠,體重70±10g,雄性。大鼠置于自由飲水的環(huán)境中適應(yīng)性喂養(yǎng)一周,記錄體重。腹腔注射25﹪CCl4花生油1mL·㎏-1,每隔4d注射一次,共計(jì)30次。大鼠在實(shí)驗(yàn)期間均喂標(biāo)準(zhǔn)食料,自由飲水。水合氯醛麻醉,酒精消毒大鼠腹部,取肝臟,灌注39℃DPBS液,剪碎肝臟。用Percoll分離液分離肝纖維化大鼠肝星狀細(xì)胞(HSC),二氧化碳培養(yǎng)箱孵育48h,轉(zhuǎn)移至
2、在六孔培養(yǎng)皿,加入不同劑量的MSA孵育24h,用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒檢測(cè)HSC TGF-β1mRNA、PDGF mRNA的熒光表達(dá)強(qiáng)度,用薄層掃描方法定量測(cè)定瓊脂糖凝膠板熒光表達(dá)強(qiáng)度。
結(jié)果:體外檢測(cè)表明,與對(duì)照組相比,MSA可以明顯降低HSC TGF-β1mRNA、PDGF mRNA的熒光表達(dá)強(qiáng)度,高劑量組降低HSC TGF-β1mRNA、PDGF mRNA的熒光表達(dá)強(qiáng)度最明顯。加藥組HSC TGF-β1和PDGF mRNA電泳條帶
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