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文檔簡介
1、強(qiáng)的ECs基本被完全去除,使處理后的瓣葉HLA-Ⅰ類、Ⅱ類抗原表達(dá)呈陰性,也說明處理后的瓣葉免疫原性顯著降低;通過對瓣葉的生物力學(xué)分析,顯示處理后的HV瓣葉與未處理的HV瓣葉在厚度、彈性模量、極限抗張力強(qiáng)度、斷裂伸長率、應(yīng)力松弛率等各指標(biāo)中均無差別,說明本課題所采用的去內(nèi)皮細(xì)胞方法基本可以達(dá)到既免除HV組織的免疫原性、又保留基質(zhì)結(jié)構(gòu)成分并保持組織生物力學(xué)特性的要求。 四、本課題的第二部分實驗四應(yīng)用受體MSCs體外誘導(dǎo)分化的ECs
2、作為種子細(xì)胞,對HV的體外受體細(xì)胞化進(jìn)行了初步嘗試。 在第一部分研究的基礎(chǔ)上,采用相同的方法,對人MSCs進(jìn)行分離、純化、培養(yǎng)、擴(kuò)增,并在體外定向誘導(dǎo)分化為ECs,并將其高密度種植于采用第二部分實驗三的方法脫去ECs并應(yīng)用纖維連接蛋白進(jìn)行預(yù)覆蓋的人同種主動脈瓣瓣葉上,高糖DMEM培養(yǎng)液下培養(yǎng)24h,重復(fù)種植細(xì)胞1次,繼續(xù)靜態(tài)培養(yǎng)21天,進(jìn)行組織學(xué)、免疫組織化學(xué)和電子顯微鏡檢查。結(jié)果顯示,瓣葉再細(xì)胞化達(dá)到95%以上,SEM下
3、瓣葉表面的細(xì)胞呈卵圓形或長梭形,單層排列,立體感較強(qiáng),排列較緊密,典型的“鵝卵石”特征,Ⅷ因子免疫組化染色呈陽性。本課題基本實現(xiàn)了HV體外再內(nèi)皮化構(gòu)建的預(yù)期目標(biāo),為下一步脈動流培養(yǎng)提供了材料基礎(chǔ)。 旋涂(spin-coating)方法制備薄膜。與其它制膜方法相比,MOsD+spin-coatmg方法具有原料的選擇范圍廣,價格較低;工藝簡單,設(shè)備成木低;所制備的薄膜材料的化學(xué)計量比易于控制,均勻性好等諸多優(yōu)點。非常適合于對鐵電薄膜材料
4、作基礎(chǔ)性的研究。利用Pt或Au做電極材料,研究薄膜的電學(xué)性能。 本文的主要研究內(nèi)容為:采用MOsD+spin-coating方法制備6種不同組分配比的薄膜。對其結(jié)構(gòu)、形貌及其性能進(jìn)行了探索性的研究。將最佳配比(Na0.8K<,0.2>)<,0.5>Bi<,0.5>TiO<,3>薄膜分別制備在Pt/TiO,,2>/siO<,2>/si、p-si及石英玻璃襯底上,并對其進(jìn)行了厚度、結(jié)構(gòu)、形貌、電流.電壓、電容.電壓、介電溫譜、電滯回
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