可切削生物活性微晶玻璃的生物安全性評(píng)價(jià).pdf

1、中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文可切削生物活性微晶玻璃的生物安全性評(píng)價(jià)姓名：郝玉全申請學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師：艾紅軍20040401定各管吸光度。按下式計(jì)算溶血率：溶血率( ％) = ( 樣品吸光度一陰性吸光度) ／( 陽性吸光度一陰性吸光度)小于5 ％，符合試驗(yàn)要求。試驗(yàn)重復(fù)3 次，每次取不同人血，以避免個(gè)體差異三、小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)選2 0 —2 2g 小鼠1 8 只( 雌雄各半) ，隨機(jī)等分為3 組，按試驗(yàn)一同法制備待

2、測樣品混懸液，并以阿拉伯膠作為陰性對照，試驗(yàn)組( 5 ∥k g ) 和陰性對照組( 等體積) 動(dòng)物連續(xù)3 天灌胃，最后一次給予受試物3 ～6 小時(shí)，將動(dòng)物處死；以環(huán)磷酰胺生理鹽水溶液為陽性對照，于處死前2 4 小時(shí)一次性灌胃( 8 0 m g ／k g ) 。處死后，取小鼠胸骨骨髓，制成涂片，用甲醇溶液固定1 5 分鐘、吉姆薩應(yīng)用液染色1 0 —1 5 分鐘，再用p h 6 ．8 —6 ．8 9 的磷酸鹽緩沖液沖洗后晾干。油鏡下觀察：每

3、只動(dòng)物觀察1 0 0 0 個(gè)嗜多染紅細(xì)胞，并計(jì)算微核率。結(jié) 果一、急性全身毒性試驗(yàn)用S P S S l l 。0 統(tǒng)計(jì)軟件對各組小鼠在試驗(yàn)前、2 4 小時(shí)、4 8 小時(shí)、7 2 小時(shí)體重分別進(jìn)行方差分析：試驗(yàn)前3 組小鼠體重差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P >0 ．0 5 ) ；2 4 小時(shí)，陰性對照組與陽性對照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P0 ．0 5 ) ；4 8 小時(shí)、7 2 小時(shí)，實(shí)驗(yàn)樣品組與陰性對照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P > 0

4、 ．0 5 ) ，陽性對照組與另兩組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P < 0 ．0 5 ) 。光鏡下可見：實(shí)驗(yàn)樣品組與陰性對照組小鼠肝、腎組織無病理改變；陽性對照組小鼠肝、腎組織可見變性、壞死等病理改變。電鏡下可見：實(shí)驗(yàn)樣品組與陰性對照組小鼠肝、腎細(xì)胞無病理改變；陽性對照組小鼠肝、腎細(xì)胞可見胞質(zhì)溶解、細(xì)胞器變性等病理改變。二、溶血實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)樣品溶血率為2 ．3 0 ％，小于5 ％，符合本實(shí)驗(yàn)要求。三、微核實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)樣品組微核率1 ．3 ％0