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1、目的:觀察不同濃度七氟醚對(duì)人肺腺癌細(xì)胞株A549粘附能力的影響及其對(duì)CD24、CD44v6粘附分子表達(dá)的影響。
方法:人肺腺癌細(xì)胞株A549接種于24孔培養(yǎng)板,培養(yǎng)24h后,隨機(jī)分為4組:對(duì)照組(C組)、1.7%七氟醚組(S1組)、3.4%七氟醚組(S2組)、5.1%七氟醚組(S3組),每組6孔。C組通入95%O2-5%CO2混合氣體,S1、S2、S3組分別用1.7%、3.4%、5.1%七氟醚處理2、4、6h后,再培養(yǎng)24 h
2、。分別于處理后2(T1)、4(T2)、6h(T3)取A549細(xì)胞,再培養(yǎng)24 h后,檢測(cè)細(xì)胞的粘附抑制率,應(yīng)用RT-PCR和細(xì)胞免疫化學(xué)檢測(cè)CD24、CD44v6粘附分子mRNA和蛋白表達(dá)水平的變化。
結(jié)果:與C組比較,S1、S2、S3組三組人肺癌細(xì)胞株A549粘附率及CD24、CD44v6表達(dá)水平降低,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
S1、S2、S3組組間的比較,三組人肺癌細(xì)胞株A549粘附抑制率及CD24、C
3、D44v6表達(dá)水平差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。隨濃度的增高,細(xì)胞粘附率降低,CD24、CD44v6表達(dá)降低,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
S1、S2、S3組三組人肺癌細(xì)胞株A549組內(nèi)七氟醚不同作用時(shí)間之間的比較,作用時(shí)間的延長(zhǎng),三組人肺癌細(xì)胞株A549的粘附率降低,CD24、CD44v6表達(dá)降低,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:七氟醚可降低人肺腺癌細(xì)胞A549的粘附能力,該效應(yīng)隨七氟醚濃度升高
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