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1、植物在應(yīng)對(duì)外界生物與非生物脅迫過程中獲得了一系列復(fù)雜的植物防衛(wèi)反應(yīng)機(jī)制。這種由于自身進(jìn)化而獲得的防衛(wèi)機(jī)制,主要是通過植物防衛(wèi)反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄激活與轉(zhuǎn)錄抑制發(fā)生作用的。植物識(shí)別病原物后,通過一系列信號(hào)傳遞過程,最終誘導(dǎo)相關(guān)植物防衛(wèi)反應(yīng)基因的表達(dá)。在此過程中,轉(zhuǎn)錄因子起著重要的作用,它通過與其它相關(guān)蛋白之間的相互作用激活或抑制防衛(wèi)基因的轉(zhuǎn)錄,同時(shí),一些轉(zhuǎn)錄因子其自身也是受誘導(dǎo)調(diào)控的,改變特定的轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)條件會(huì)使植物的脅迫抗性發(fā)生很大變化。
2、因此,轉(zhuǎn)錄因子在植物防衛(wèi)反應(yīng)基因的表達(dá)調(diào)控中起關(guān)鍵作用。特別是單個(gè)植物防御反應(yīng)基因的超表達(dá)可增強(qiáng)植物對(duì)特定病原物的抵抗能力,而一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子基因的超表達(dá)能夠激活多個(gè)下游抗病基因的表達(dá)。因此,利用防御反應(yīng)相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子基因來改良植物的綜合抗病性,是一條很有潛力的分子育種途徑。 WRKY蛋白是一種只存在于植物體的新的轉(zhuǎn)錄因子超家族,其成員廣泛參與了植物的生長(zhǎng)發(fā)育、代謝以及對(duì)生物或非生物脅迫的反應(yīng),尤其是在植物抵御病原物侵害的抗病反應(yīng)中具
3、有重要的調(diào)控作用。 本研究以高抗辣椒品種為材料,利用同源克隆法在經(jīng)水楊酸誘導(dǎo)處理的辣椒葉片中分離到6條CaWRKY基因片段,命名為CapsicumannuumWRKY,即CaWRKY1~6,其中5條為辣椒WRKY新基因。擴(kuò)增得到的6條CaWRKY片段中CaWRKY2片段長(zhǎng)度為659bp,具有兩個(gè)WRKY結(jié)構(gòu)域,其它5條片段都在150bp左右,只檢測(cè)到一個(gè)WRKY結(jié)構(gòu)域。通過對(duì)這6條CaWRKY基因進(jìn)行同源與進(jìn)化分析,發(fā)現(xiàn)其中Ca
4、WRKY1、CaWRKY2、CaWRKY3、CaWRKY4及CaWRKY65條基因的親緣關(guān)系較近,而CaWRKY5與其它基因同源性較低。通過將6條CaWRKY基因的蛋白翻譯序列與抗病相關(guān)擬南芥第三家族WKRY成員及茄科植物中已分離的WRKY蛋白進(jìn)行進(jìn)化分析,發(fā)現(xiàn)這6個(gè)CaWRKY氨基酸序列與擬南芥第三家族的親緣性較低,而與茄科植物的WRKY蛋白親緣關(guān)系接近。其中CaWRKY2、CaWRKY3、CaWRKY4、CaWRKY6與報(bào)道的抗病相
5、關(guān)的煙草WRKY轉(zhuǎn)錄因子如NtWRKY1、NtWRKY2、NtWKRY4親緣關(guān)系非常接近,因此推斷CaWRKY2、3、4、6可能在植物抗病防衛(wèi)反應(yīng)中有相關(guān)作用。 通過同源進(jìn)化分析,并由于已獲得的長(zhǎng)片段的易操作性,無論是RACE擴(kuò)增中引物的設(shè)計(jì)還是雜交探針的制備都能提供更多的序列信息,因此本實(shí)驗(yàn)最終確立CaWRKY2為后續(xù)實(shí)驗(yàn)的靶標(biāo)基因。對(duì)此基因進(jìn)行RACE,最終獲得部分3'cDNA序列,長(zhǎng)1265bp,編碼290個(gè)氨基酸。對(duì)Ca
6、WRKY23'cDNA序列翻譯后進(jìn)行分析,該WRKY基因的氨基酸序列分別在N端和C端各具一個(gè)WRKY結(jié)構(gòu)域和一個(gè)C2H2的鋅指結(jié)構(gòu),因此可推斷該基因?qū)儆赪RKY第一家族成員。 為進(jìn)一步探索該基因在不同誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)下的表達(dá)情況,以便揭示該基因可能參與的防衛(wèi)信號(hào)途徑。本實(shí)驗(yàn)采用半定量RT-PCR的方法及Northern驗(yàn)證對(duì)CaWRKY2基因的表達(dá)模式進(jìn)行了初步的探索。結(jié)果表明,CaWRKY2在水楊酸及BABA誘導(dǎo)下表達(dá)量有明顯增高趨
7、勢(shì),在MeJA誘導(dǎo)下基本不表達(dá)。說明CaWRKY2基因可能參與SA信號(hào)途徑。 由于前期實(shí)驗(yàn)中已證實(shí)CaWRKY2基因受SA及BABA誘導(dǎo)表達(dá),說明該基因可能參與相關(guān)的誘導(dǎo)抗性反應(yīng),因此,為進(jìn)一步驗(yàn)證CaWRKY2在生物脅迫下的表達(dá)情況,從而揭示出其相應(yīng)的功能活性,本實(shí)驗(yàn)對(duì)辣椒進(jìn)行了疫霉及線蟲侵染實(shí)驗(yàn),以探究CaWRKY2在辣椒防衛(wèi)反應(yīng)中的作用。經(jīng)Northern雜交驗(yàn)證表明,辣椒疫霉侵染過程中,CaWRKY2表達(dá)無明顯變化,而接
8、種二齡根結(jié)線蟲后,其表達(dá)量有明顯增強(qiáng)現(xiàn)象,故推測(cè)CaWRKY2在抗疫病反應(yīng)中可能無特異應(yīng)答作用,而在抗線蟲反應(yīng)中可能重要的作用。 綜合上述研究結(jié)果,CaWRKY2在辣椒防衛(wèi)反應(yīng)基因簇的表達(dá)調(diào)控中可能具有重要的作用。辣椒是一種重要的蔬菜作物,辣椒疫病、根結(jié)線蟲等生物災(zāi)害是影響我國(guó)辣椒生產(chǎn)的主要障礙,因此,嘗試?yán)肅aWRKY2基因在辣椒中的超表達(dá)來提高其綜合抗病性,將是一種頗具潛力的分子育種途徑,這對(duì)于揭示辣椒抗病作用分子機(jī)理也具
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