低分子量硫酸葡聚糖抑制異種移植超急性排斥反應(yīng)的研究.pdf

1、本研究分為二部分：第一部分、低分子量硫酸葡聚糖抑制人補(bǔ)體系統(tǒng)活性的研究。
　　 目的：研究不同濃度分子量為5000的低分子量硫酸葡聚糖（DXS）對人補(bǔ)系統(tǒng)活性的抑制作用。
　　 方法：根據(jù)DXS的濃度不同分為5個(gè)實(shí)驗(yàn)組，DXS濃度分別為0.1mg/ml,0.5mg/ml，1mg/ml，2mg/ml和4mg/ml，不含DXS組作為對照。CH50法檢測含有不同終濃度DXS的人血清的補(bǔ)體活性，MTT比色法測定含不同終濃度DXS

2、的人血清對豬內(nèi)皮細(xì)胞殺傷率，免疫熒光法檢測豬內(nèi)皮細(xì)胞表面補(bǔ)體C3和IgM、IgG抗體沉積。
　　 結(jié)果：DXS可以抑制人血清補(bǔ)體活性，抑制人血清對豬內(nèi)皮細(xì)胞的毒性作用，劑量越大，抑制率越高,細(xì)胞表面補(bǔ)體C3抗體沉積越少，IgM、IgG 抗體沉積沒有明顯差異。
　　 結(jié)論：低分子量硫酸葡聚糖能有效抑制人補(bǔ)體系統(tǒng)活性。
　　 第二部分、低分子量硫酸葡聚糖抑制人補(bǔ)體介導(dǎo)的異種移植超急性排斥反應(yīng)的研究。
　　 目

3、的：研究分子量為5000的低分子量硫酸葡聚糖（DXS）抑制人補(bǔ)體激活而抑制異種抑制超急性排斥反應(yīng)的發(fā)生。
　　 方法：建立balbc小鼠心臟體外灌注模型，用含DXS終濃度分別為0.1mg/ml(n=8)，2.0mg/ml(n=9)的10%人血清灌注液進(jìn)行灌注，以不含DXS的人血清組為對照(n=7)，研究低分子量硫酸葡聚糖抑制人補(bǔ)體激活從而抑制人補(bǔ)體介導(dǎo)的超急性排斥反應(yīng)。
　　 結(jié)果：心臟搏動時(shí)間對照組（n=7），0.1m