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文檔簡介
1、為了綜合整治華西雨屏區(qū)退化的坡耕地環(huán)境,調(diào)整農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu),尋求最佳林(竹)+牧草治理模式,本文主要進(jìn)行了三個方面的試驗(yàn)研究。即在比較不同牧草水土保持性能、產(chǎn)量、耐蔭生長能力和生長量的基礎(chǔ)上,篩選該區(qū)適宜的牧草;在不同遮蔭梯度下比較優(yōu)選牧草的生長狀況、凈光合速率,以及結(jié)合實(shí)際調(diào)查該牧草遮蔭種植的經(jīng)濟(jì)收益情況,分析林(竹)冠層適宜的遮蔭度(或郁閉度);通過對幾種林(竹)+牧草植被類型的定位觀測,比較不同植被類型涵養(yǎng)水源、改良土壤和保持水土的
2、生態(tài)功能發(fā)揮。 試驗(yàn)一試驗(yàn)以扁穗牛鞭草(H.compressa)、鴨茅(Dactylisglomerata)、紫花苜蓿(Medicagosatiua)、菊苣(Cichoriumintybus.)四種牧草為研究材料,以裸地和玉米種植為對照,分別建立徑流觀測場,進(jìn)行牧草水土保持性能和牧草產(chǎn)量的對比研究;同時以扁穗牛鞭草、多年生黑麥草(Loliumperenne)、鴨茅、紫花苜蓿、三葉草(Trifoliumrepens)為研究草種,以
3、各牧草在不同遮蔭梯度下(遮蔭80%、60%、40%、20%)和全光照(對照)下牧草生長的狀況為對比研究對象,分析各牧草耐蔭生長能力。 試驗(yàn)二以試驗(yàn)一優(yōu)選牧草為研究材料,采用模擬遮蔭的方法,分析不同遮蔭梯度(同試驗(yàn)一的遮蔭梯度)下優(yōu)選草種(扁穗牛鞭草)的莖粗生長、高生長、生物產(chǎn)量、光合速率和光能利用率等因子隨遮蔭度的變化關(guān)系;再通過遮蔭生長下該牧草種植收入等于投入的臨界值分析和實(shí)地調(diào)查洪雅縣柳江鎮(zhèn)苦竹林遮蔭下扁穗牛鞭草的生長狀況,
4、來達(dá)到適宜遮蔭度的判斷。 試驗(yàn)三以優(yōu)選草種(扁穗牛鞭草)與樺木、苦竹、雜交竹的喬草配置和純扁穗牛鞭草地為研究植被類型,以坡耕地傳統(tǒng)順坡耕種為對照,分別建立徑流觀測場;通過兩年的定點(diǎn)土樣采集、定點(diǎn)安裝滲透筒和地表徑流、土壤侵蝕的定位觀測,比較分析林(竹)+牧草的不同植被類型對土壤結(jié)構(gòu)和土壤養(yǎng)分元素的改良情況及其保水、固土、保肥的能力。 試驗(yàn)研究結(jié)果表明: Ⅰ試驗(yàn)區(qū)扁穗牛鞭草年鮮草產(chǎn)量達(dá)71.76t/hm2·a,高于
5、鴨茅(43.0t/hm2·a)、紫花苜蓿(39.0t/hm2·a)和菊苣(31.0t/hm2·a)的年產(chǎn)量,同時其水土保持功能也較突出,與玉米地相比,能減少41.9%的地表徑流和68.2%的泥沙侵蝕量。這對該區(qū)坡耕地治理和發(fā)展養(yǎng)殖業(yè)極為有利,能起到迅速調(diào)整農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的作用;菊苣雖然水保性能與鴨茅和紫花苜?;疽恢?,可其產(chǎn)量偏低,不宜選用;紫花苜蓿菊因不適應(yīng)該區(qū)夏季高溫多雨的氣候環(huán)境,也不宜選用;鴨茅的產(chǎn)量和水保性能則介于扁穗牛鞭草和菊
6、苣、紫花苜蓿之間。 扁穗牛鞭草耐蔭生長能力弱于其他幾種牧草,但對應(yīng)遮蔭度下扁穗牛鞭草的生物量明顯大于其他幾種牧草,即使在遮蔭60%的條件下,扁穗牛鞭草的生物量也大于多年生黑麥草和鴨茅的最高生物量,同時是紫花苜蓿、三葉草最高生物量的幾倍。 綜合幾種牧草的水土保持性能、產(chǎn)量和耐蔭生長生物量,對華西雨屏區(qū)水土流失綜合治理和調(diào)整農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)來說,林(竹)+牧草植被恢復(fù)模式的首選草種應(yīng)為扁穗牛鞭草,其次才是鴨茅和多年生黑麥草。
7、 Ⅱ長期在遮蔭條件下生長的扁穗牛鞭草的光響應(yīng)特性也發(fā)生了改變,表現(xiàn)為對低遮蔭度環(huán)境的逐步適應(yīng)和對高強(qiáng)度遮蔭的不適應(yīng)兩個方面;不同遮蔭梯度間的扁穗牛鞭草對光能的利用能力存在顯著差異,表現(xiàn)為中度和強(qiáng)度遮蔭下的利用率高。 遮蔭度與扁穗牛鞭草莖粗度的之間存在y=-1.6788x+3.5494(R2=0.9587,n=10,Pv<0.05,x-遮蔭度,y-莖粗度)的線性關(guān)系。隨遮蔭時間的延長,遮蔭16%和48%對扁穗牛鞭草莖粗生長的影
8、響較小,僅為0.4%和3.7%,莖粗生長基本穩(wěn)定,而遮蔭60%和79%的影響率為21.5%和33.9%,莖粗生長繼續(xù)下降。 扁穗牛鞭草全年收獲生物量與遮蔭梯度之間存在y=4.3707e1.5186x(R2=0.9008,Pv<0.05)的指數(shù)關(guān)系。隨時間的延長,遮蔭16%和48%時的相對生物量處于穩(wěn)定或有增大的趨勢,而遮蔭60%和79%時則有緩慢和急劇下降的趨勢。 綜合上述結(jié)果,結(jié)合實(shí)地苦竹+扁穗牛鞭草種植的斑塊分布狀況
9、和扁穗牛鞭草種植的投入產(chǎn)出經(jīng)濟(jì)分析,林(竹)+扁穗牛鞭草種植模式冠層郁閉度可控制在0.3~0.44的范圍,這在生產(chǎn)上也是可行的。 Ⅲ對生態(tài)產(chǎn)業(yè)型模式來說,樺木+牛鞭草、苦竹+牛鞭草和雜交竹+牛鞭草林地出現(xiàn)一定量的采伐剩余物和枯落物,在養(yǎng)分歸還上明顯優(yōu)于農(nóng)耕地,是介于森林和農(nóng)耕地間的一個鮮明特征;苦竹+牛鞭草林地采伐剩余物和枯落物生物量達(dá)8.6636t/hm2,其最大持水深達(dá)3.6819mm,充分發(fā)揮了該模式的蓄水生態(tài)功能,也為該
10、模式以后的土壤改良和經(jīng)濟(jì)效益的發(fā)揮打下了良好的基礎(chǔ)。 Ⅳ植被恢復(fù)均能在一定程度上提高土壤機(jī)械組成的合理性,其中苦竹+牛鞭草種植效果最優(yōu);但短期內(nèi)對土壤容重的改良作用都小;雖然四種植被類型恢復(fù)5年后0~40cm土層孔隙度均優(yōu)于農(nóng)耕地,但總體來說土壤孔隙度仍然偏小,尤其是非毛管孔隙與毛管孔隙比值與土壤適宜范圍相差很遠(yuǎn);苦竹+牛鞭草植被恢復(fù)后,土壤初滲和穩(wěn)滲性都比農(nóng)耕地好,但也處于不穩(wěn)定狀態(tài),短期內(nèi)其他幾種植被類型恢復(fù)后效果尚不顯著。
11、可見,植被恢復(fù)對土壤結(jié)構(gòu)的全面改良并非停耕后在短期內(nèi)即能實(shí)現(xiàn)的,只有通過長時間土壤內(nèi)根系的積累、土壤動物和微生物的增加,以及對植被合理的經(jīng)營利用和對土壤適當(dāng)?shù)暮亲o(hù)下才能達(dá)到,土壤結(jié)構(gòu)的全面改良甚至還可能是其結(jié)構(gòu)退化的一個等時間逆轉(zhuǎn)過程。 Ⅴ植被恢復(fù)5年后,四種植被類型下土壤速效養(yǎng)分有升有降,土壤NO3--N基本呈增加趨勢,NH4--N、水解N和有效P呈下降趨勢,土壤速效K和緩效K基本維持平衡狀態(tài)。因植被類型不同造成部分速效養(yǎng)分的
12、差異很小,而因土壤本底養(yǎng)分不同引起的可能性大。 土壤全量養(yǎng)分含量也呈多種變化趨勢,不同植被類型之間差異也不明顯。 由于幾種植被恢復(fù)均屬生態(tài)產(chǎn)業(yè)型植被類型,與農(nóng)耕地一樣仍然存在植被收獲,土壤總體肥力和個別養(yǎng)分元素狀況主要還是取決于人為的選擇性供給上,不能用森林土壤的評價標(biāo)準(zhǔn)來評價此類型的土壤養(yǎng)分狀況。筆者認(rèn)為只要該類模式下土壤綜合肥力不再下降,也可認(rèn)定植被恢復(fù)是成功的。 Ⅵ幾種植被恢復(fù)類型的水土保持性能研究表明,兩
13、年累計苦竹+牛鞭草地的地表徑流、土壤侵蝕和土壤養(yǎng)分流失量分別只及農(nóng)耕地的59.0%、13.3%和30.4%,雜交竹+牛鞭草分別為農(nóng)耕地的82.6%、20.7%和45.3%,樺木+牛鞭草地地表徑流雖然高于農(nóng)耕地,可土壤侵蝕和養(yǎng)分流失量只及農(nóng)耕地的32.5%和67.0%;總體來說都較大程度地發(fā)揮了林(竹)+草復(fù)合模式的保肥、保水和保土功能,但是恢復(fù)初期的該植被類型均還存在調(diào)節(jié)降雨能力偏低和植被系統(tǒng)抗干擾能力偏低問題。 Ⅶ總概林(竹)
14、+扁穗牛鞭草三種植被恢復(fù)類型的生態(tài)功能表達(dá)來看,以苦竹+扁穗牛鞭草植被配置類型最優(yōu),其次是雜交竹+扁穗牛鞭草,再次才是樺木+扁穗牛鞭草植被配置類型。 Ⅷ按林(竹)+扁穗牛鞭草冠層遮蔭43.9%計算,苦竹+牛鞭草種植的部分生態(tài)功能經(jīng)濟(jì)價值體現(xiàn)、苦竹竹材和竹筍的直接經(jīng)濟(jì)效益和牛鞭草飼養(yǎng)奶牛的延長生物鏈效益的總凈收益為0.8873萬元/hm2,高出傳統(tǒng)坡耕地種植0.5566萬元/hm2,即平均每667m2坡地種植可凈增值約0.0371
15、萬元。 Ⅸ該研究雖然探索出了林(竹)+扁穗牛鞭草種植的冠層大致郁閉度,但在具體生產(chǎn)實(shí)施上尚需繼續(xù)研究苦竹和扁穗牛鞭草的斑塊配置方式,特別是散生性苦竹斑塊形狀變化對扁穗牛鞭草的干擾研究尚需進(jìn)一步做影響機(jī)理深入研究;竹草復(fù)合與林草復(fù)合差異較大,主要體現(xiàn)在竹個體與林木個體生物學(xué)和生態(tài)學(xué)特性的不同上,該復(fù)合模式的研究開展很少,也有待進(jìn)一步系統(tǒng)化和深化;對外界干擾介于自然生態(tài)系統(tǒng)和農(nóng)耕地生態(tài)系統(tǒng)之間的生態(tài)產(chǎn)業(yè)型植被,其土壤結(jié)構(gòu)和養(yǎng)分變化特
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