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文檔簡(jiǎn)介
1、 本文探討了大鼠急性肺損傷(ALI)過程中,信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化因子-3(STAT3)的活化規(guī)律,及其與細(xì)胞因子白介素-6(IL-6)的相關(guān)性;首先,取健康Wistar大鼠(190±10g)30只,隨機(jī)分為生理鹽水(NS)組,內(nèi)毒素(LPS)1、2、4、6小時(shí)組,尾靜脈注射LPS(5mg/kg),分別于注射LPS1、2、4、6小時(shí)后殺死大鼠取材,原位雜交法測(cè)定肺組織中STAT3基因的表達(dá),放免法檢測(cè)血和BALF中IL-6的濃度,將二者作
2、相關(guān)性分析;然后,取健康大鼠30只分為5組,注射LPS前0.5小時(shí)皮下注射雷帕霉素(0.5mg/kg),于注射LPS2、4小時(shí)后殺死大鼠取材,原位雜交測(cè)定STAT3基因的表達(dá),免疫組化測(cè)定肺組織中凋亡相關(guān)蛋白bc1-2和bax的表達(dá)。 研究結(jié)論:急性肺損傷的早期伴隨有信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)JAKs-STAT3通路的激活;IL-6可通過活化STAT3通路來發(fā)揮其對(duì)肺組織的保護(hù)作用;急性肺損傷過程中STAT3通路的激活,可上調(diào)bc1-2且下調(diào)bax的
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