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文檔簡介
1、背景及目的:高脂餐飲食促使動脈粥樣硬化、血脂異常、胰島素抵抗等發(fā)病,現(xiàn)代生活習慣使之呈流行趨勢,近年研究表明慢性炎癥和胰島素抵抗相輔相成?,F(xiàn)代飲食以高脂、高熱量為特征,高溫烹制的食物富含晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGE),AGE與與其受體(RAGE)結合,通過NADPH及NF-кB通路,激活巨噬細胞,可導致氧化應激,引起多種促炎因子產(chǎn)生,一次攝入雖可使循環(huán)中AGE升高,使機體短時間內(nèi)產(chǎn)生氧化應激狀態(tài),炎癥因子水平升高,但停止攝入后機體AGE水
2、平逐漸下降,氧化應激逐漸消退,但如果長期大劑量攝入,則會超出機體的代償能力,表現(xiàn)為慢性炎癥狀態(tài)。減少食物中的AGE、阻斷.AGE與RAGE結合可降低機體慢性炎癥狀態(tài),使db/db大鼠胰島素抵抗減輕,NOD小鼠和高脂餐C57/B6小鼠糖尿病發(fā)生減少,糖尿病慢性并發(fā)癥(動脈粥樣硬化、微血管并發(fā)癥)減輕。新近研究發(fā)現(xiàn)體內(nèi)存在一種缺失細胞跨膜段及細胞內(nèi)段的RAGE(又稱為sRAGE)具有與AGE結合的能力,限制了AGE與細胞膜上完整的RAGE結
3、合的能力,阻斷AGE所導致的細胞氧化應激,減輕機體慢性免疫反應狀態(tài)。本研究的目的是通過肌肉注射sRAGE基因,觀察sRAGE對高脂餐大鼠機體氧化應激狀態(tài)、脂質代謝、胰島素抵抗及主動脈內(nèi)膜、肝臟、腎臟的改變的影響。探討肌肉注射sRAGE基因防治高脂餐大鼠代謝紊亂及重要器官損傷的作用。 方法: 1.動物實驗:取SD大鼠28只(體重150~160g,6周齡),隨機分為3組:高脂餐治療組、高脂餐對照組和普通餐對照組。高脂餐大鼠先
4、以高脂餐喂養(yǎng)8周,第9周10只在雙側后腿肌內(nèi)各注射pLNCX<,2>-sRAGE 300μg(高脂餐治療組),10只注射pLNCX<,2>質粒300μg/側(高脂餐對照組):分別于第12周、第15周重復注射一次,第17周處死。8只同期普通飼料喂養(yǎng)的大鼠(普通餐對照組)在第17周處死。骨骼肌注射pLNCX<,2>-sRAGE和pLNCX<,2>質粒方法:4﹪水合氯醛腹腔麻醉大鼠,暴露雙側后腿肌肉,各注射質粒300gg,以電極相距20mm給
5、予方波電脈沖(電壓200V/cm,波寬40CM,脈沖次數(shù)9,頻率1HZ)刺激,以增加基因轉移效率。 2.三組大鼠分別于每次注射后的1、2、3周斷尾取血測定SOD、MDA值。第17周處死前測空腹血糖和體重,處死后立即取心臟血、主動脈、肝臟和腎臟,進行血清胰島素、甘油三脂、總膽固醇、TNF-α、超敏CRP、SOD、MDA測定,腎臟和主動脈病HE染色,應用免疫組織化學染色觀察經(jīng)不同措施處理的大鼠的腎臟FGF-β1、肝臟NF-κB的表達
6、。 結果: 1.高脂餐對照組體重、血糖、血清胰島素、甘油三脂、總膽固醇、超敏CRP、TNF-α較普通餐對照組明顯升高,與高脂餐對照組相比高脂餐治療組除體重和超敏CRP輕度下降無統(tǒng)計學差異、甘油三脂顯著升高外,其余各指標下降有統(tǒng)計學差異。 2.高脂餐治療組大鼠注射基因后SOD水平逐漸上升,到第1次注射后3周與高脂餐對照組呈現(xiàn)統(tǒng)計學差異(P<0.05), 高脂餐治療組大鼠注射基因后血MDA水平開始下降,1次注射后2
7、周與高脂餐對照組有統(tǒng)計學差異(P<0.05),在1次注射后3周有所升高;重復注射SOD繼續(xù)升高,至接近普通餐對照組不再升高,MDA再次下降。 3.sRAGEX寸重要器官作用情況:普通餐對照組和高脂餐治療組均未見動脈粥樣硬化,但高脂餐對照組動脈內(nèi)膜不完整,內(nèi)皮壞死脫落,局部內(nèi)膜略增厚,有動脈粥樣硬化早期損傷的表現(xiàn);高脂餐對照組腎小球系膜細胞和細胞外基質增多,TFGF-β1呈現(xiàn)高表達,而高脂餐治療組以上變化則較輕微,普通餐對照組皮質
8、部腎小體和腎小管結構完好,TGF-β1低水平表達,TGF-β1三組間差異顯著(P<0.01);高脂餐對照組肝臟NF-кB表達增加,普通餐對照組呈低水平表達,高脂餐治療組介于兩者之間,三組間差異顯著(P<0.01)。 結論: 1.高脂飲食使大鼠體內(nèi)氧化應激水平升高,抗氧化能力減弱,骨骼肌注射sRAGE基因可以降低高脂餐大鼠的氧化應激水平,抗氧化能力增強。 2.高脂餐可引起胰島素抵抗,膽固醇水平升高;出現(xiàn)動脈粥樣硬化
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