野巴子的生藥學(xué)研究.pdf

1、野巴子為唇形科植物野拔子Elsholtzia rugulosa Hems1.的干燥帶嫩枝的葉，性涼，味辛，為一較常用的民族民間藥，具疏風(fēng)解表，利濕，消食化積的功效，經(jīng)各民族長期使用均具有較好的療效。本文為配合“四川省地方習(xí)用中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高研究”項目，對野巴子進(jìn)行了系統(tǒng)的生藥學(xué)研究，在此基礎(chǔ)上，結(jié)合中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的技術(shù)要求，擬訂了野巴子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和起草說明，其中部分內(nèi)容已收入《四川省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》2010年版;同時還進(jìn)行了野巴子揮發(fā)

2、油GC-MS分析、氣相指紋圖譜、藥理學(xué)的研究，為其進(jìn)一步的質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下:
　　對野巴子進(jìn)行了較為詳細(xì)的形態(tài)組織學(xué)研究，找出了其原植物、藥材性狀和組織構(gòu)造上的主要鑒別特征。原植物形態(tài)上，主要從葉、花的著生方式、形狀，葉片的被毛情況、果實的形狀等方面進(jìn)行鑒別;藥材性狀上，主要以嫩枝表面的被毛，葉的形狀、顏色及其上下表面被毛等方面進(jìn)行鑒別;在組織構(gòu)造上，莖橫切面主要從腺毛、非腺毛、維管束的類型

3、、厚角組織等方面進(jìn)行鑒定;葉主要從.非腺毛、腺毛、柵欄組織、海綿組織、維管束的類型、上表皮細(xì)胞形狀、厚角組.織等方面鑒定;粉末則主要以葉上表皮細(xì)胞碎片、非腺毛、腺毛、腺鱗、導(dǎo)管、纖維等作為主要鑒別特征。
　　建立了野巴子揮發(fā)油類成分的薄層色譜鑒別方法。以環(huán)己烷-乙酸乙酯(10∶1)為展開劑，分離效果好，展開后Rf值適中，斑點清晰。通過對不同產(chǎn)地野巴子藥材樣品的薄層色譜試驗，結(jié)果表明，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相對應(yīng)的位置上，均

4、顯示有相同顏色的斑點，斑點顏色的深淺提示其含量的差異。
　　按照《中國藥典》2010年版一部附錄項下方法，進(jìn)行了11批不同產(chǎn)地野巴子樣品的水分、總灰分及酸不溶性灰分的檢查，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)，結(jié)合商品情況和生產(chǎn)實際，分別擬訂了其限量標(biāo)準(zhǔn):水分不得過12.0％;總灰分不得過9.0％;酸不溶性灰分不得過1.5％。
　　建立了野巴子浸出物測定方法，以水為溶劑，熱浸法測定。根據(jù)對11批不同產(chǎn)地野巴子樣品的實驗數(shù)據(jù)，結(jié)合生產(chǎn)實際，擬訂野巴子

5、浸出物含量限度為不得低于18.0％。
　　按照《中國藥典》2010年版一部附錄項下方法，對不同產(chǎn)地野巴子樣品進(jìn)行了揮發(fā)油含量測定，11批樣品揮發(fā)油含量為0.53％～1.88％，暫訂揮發(fā)油含量不得少于0.60％。
　　采用UV-VIS法建立了野巴子總黃酮含量的測定方法，11批野巴子樣品測定結(jié)果顯示不同產(chǎn)地的野巴子中總黃酮的含量差異較大，為6.29％～17.39％，這可能與藥材生長的不同土質(zhì)、氣候等外界環(huán)境有一定的關(guān)系。

6、　　對三批野巴子揮發(fā)油進(jìn)行了GC-MS分析，其主成分是酮、醇、醛及碳烯類，其次為酸、酯、烷烴類。其中1號樣品已鑒定出的化合物數(shù)76種，主成分是香薷酮、胡椒酮、苯甲醛、芳樟醇;2號樣品已鑒定出的化合物數(shù)31種，主成分是香薷酮、β-石竹烯、脫氫香薷酮;3號樣品已鑒定出的化合物數(shù)44種，主成分是胡椒酮、芳樟醇、苯甲醛、香薷酮。
　　首次對不同產(chǎn)地的野巴子揮發(fā)油進(jìn)行了GC指紋圖譜的研究，初步建立了野巴子GC指紋圖譜的共有模式，共有12個特

7、征峰。
　　首次對野巴子進(jìn)行了抗炎和體外抗菌實驗研究，野巴子水提液15 g/kg、7.5g/kg、3.75g/kg均對二甲苯致小鼠耳腫脹有明顯的抑制作用，表明其具有較好的抗炎作用;體外抗菌實驗結(jié)果表明野巴子水提液和醇提液對104～105 CFU/ml菌量的腸埃希氏菌、銅綠色假單胞菌、表皮葡萄球菌、金色葡萄球菌、鴨沙門氏桿菌均有較強的抑制作用，且水提取液的抑菌效果強于乙醇提取液。急性毒性試驗結(jié)果表明，野巴子水煎液最大耐受量為320g