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1、實(shí)驗(yàn)對海泡石的有機(jī)改性以及聚苯乙烯/海泡石復(fù)合材料的制備進(jìn)行了研究,并對有機(jī)改性海泡石、聚苯乙烯/復(fù)合材料進(jìn)行了表征。 一:以陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB) 和有機(jī)硅烷偶聯(lián)劑γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH570) 對海泡石進(jìn)行表面改性,用傅立葉變換紅外(FT-IR)、X射線衍射(XRD)和潤濕接觸角對改性海泡石進(jìn)行了表征。FT-IR和XRD表征結(jié)果顯示,兩種改性方法均使海泡石表面實(shí)現(xiàn)了有機(jī)化。但由
2、于CTAB和KH570 與海泡石作用機(jī)理的不同,使海泡石層間的變化不同。用CTAB對海泡石進(jìn)行有機(jī)改性,CTAB 分子通過離子交換吸附在海泡石的表面,并且部分分子進(jìn)入了海泡石的孔道,使海泡石的層間距增大。用KH570對海泡石進(jìn)行有機(jī)改性,KH570分子與海泡石表面Si-OH發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),并且KH570中的羰基與海泡石表面的水分子形成氫鍵,其層間距略有減小。 對KH570有機(jī)改性海泡石進(jìn)行潤濕接觸角研究,結(jié)果表明,改性的時間和KH
3、570用量都對接觸角的大小有影響。當(dāng)KH570用量為1.0mL/1g海泡石,改性時間為6h時,可使接觸角最大,達(dá)55°。 二:將改性有機(jī)海泡石(C-Sep和O-Sep)與苯乙烯單體,經(jīng)超聲波將海泡石分散后,采用懸浮聚合法和乳液聚合法兩種方法原位制備了聚苯乙烯/海泡石復(fù)合材料。用FT-IR、差熱分析(DTA)、差示掃描量熱分析(DSC)和熱重分析(TGA) 等表征手段,研究了復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和不同有機(jī)海泡石含量對聚苯乙烯/海泡石復(fù)合
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