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文檔簡介
1、研究目的:
視網(wǎng)膜缺血與許多眼部疾病的發(fā)生發(fā)展存在聯(lián)系,比如視網(wǎng)膜血管阻塞性疾病,新生血管年齡相關(guān)性黃斑變性,增生性糖尿病視網(wǎng)膜病和青光眼等,這些眼部疾病對視力存在嚴(yán)重的威脅。白藜蘆醇是一種存在于紅酒中的多酚化合物,有很強(qiáng)的抗氧化的能力,在腦缺血灌注損傷、小鼠視網(wǎng)膜血管退行性損傷及體外視神經(jīng)病變中都起到神經(jīng)保護(hù)作用。本次研究將主要驗(yàn)證白藜蘆醇是否對大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷有保護(hù)作用,并且進(jìn)一步探討其保護(hù)機(jī)制。本論文從兩個(gè)方
2、面進(jìn)行研究:
1.大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷模型的建立及白藜蘆醇的神經(jīng)保護(hù)作用。
2.白藜蘆醇對于大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷神經(jīng)保護(hù)作用的機(jī)制。
研究方法:
1.大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷模型的建立及白藜蘆醇的神經(jīng)保護(hù)作用
在本研究中我們采用的損傷模型是Wistar大鼠高眼壓模型,即對大鼠的視網(wǎng)膜采用高壓(120mmHg)壓迫(造成缺血損傷),持續(xù)時(shí)間是60分鐘,再灌注的時(shí)
3、間是1天。應(yīng)用熒光金染料逆行追蹤標(biāo)記檢測視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞存活的細(xì)胞數(shù),實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)(real-timePCR)及蛋白印記法檢測Thy-1的表達(dá)水平,視網(wǎng)膜電生理檢測b波振幅及b波比值的變化,免疫組織化學(xué)法檢測膽堿乙?;D(zhuǎn)移酶及波形蛋白的表達(dá)水平。
2.白藜蘆醇對于大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷神經(jīng)保護(hù)作用的機(jī)制。
應(yīng)用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)(real-timePCR)及蛋白印記法檢測HO-1(血紅素氧化酶-1
4、),MMP-9(基質(zhì)金屬蛋白酶-9)及iNOS(誘導(dǎo)型一氧化氮合酶)的表達(dá)水平。
研究結(jié)果:
缺血再灌注損傷前給予溶劑會造成視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞存活數(shù)目減少,Thy-1的mRNA/蛋白表達(dá)水平下降,視網(wǎng)膜電生理b波振幅及b波比值降低,無長突細(xì)胞胞體數(shù)目減少及神經(jīng)纖維膽堿乙?;D(zhuǎn)移酶的熒光強(qiáng)度減弱,Müller細(xì)胞標(biāo)志蛋白-波形蛋白的熒光強(qiáng)度增強(qiáng),以及HO-1,MMP-9及iNOSmRNA/蛋白表達(dá)水平升高。在視網(wǎng)
5、膜缺血之前15分鐘給予實(shí)驗(yàn)大鼠不同劑量的白藜蘆醇,可以呈劑量依賴性并且明顯地改變上述損傷變化。較缺血再灌注損傷組,白藜蘆醇給藥組視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞存活數(shù)目增多,Thy-1的mRNA/蛋白表達(dá)水平上升,視網(wǎng)膜電生理b波振幅增加、b波比值升高,無長突細(xì)胞胞體數(shù)增多及神經(jīng)纖維膽堿乙?;D(zhuǎn)移酶的熒光強(qiáng)度增強(qiáng),Müller細(xì)胞標(biāo)志蛋白-波形蛋白的熒光強(qiáng)度減弱,以及HO-1mRNA/蛋白表達(dá)水平更加升高,MMP-9及iNOSmRNA/蛋白表達(dá)水平下降
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