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文檔簡介
1、目的:比較鈷鉻烤瓷冠、CAD/CAM純鈦切削烤瓷冠和CAD/CAM氧化鋯全瓷冠的抗壓強(qiáng)度,為臨床修復(fù)材料的選擇提供理論依據(jù)。
方法:
1.試件制備
采用精密車床加工金屬代型15個,代型底座直徑50mm,厚20mm。底座中央形成一個柱形金屬預(yù)備體,直徑5mm,高6mm,以模擬前磨牙預(yù)備體,打磨拋光使其無銳利邊緣。從上述金屬代型中隨機(jī)選取一個,將其放置于掃描儀中進(jìn)行數(shù)字掃描獲取三維數(shù)據(jù),利用計算機(jī)輔助設(shè)計與計算
2、機(jī)輔助制作(CAD/CAM)系統(tǒng),記錄掃描結(jié)果,設(shè)計基底冠形狀。
根據(jù)掃描結(jié)果,計算機(jī)控制車床車針將蠟塊切割成蠟型,蠟型經(jīng)包埋鑄造打磨拋光后制作成高6.5mm,直徑6mm,厚0.5mm的鈷鉻基底冠5個,誤差控制在±0.02mm。將5個鈷鉻基底冠試件進(jìn)行常規(guī)噴砂、清洗、干燥后備用,定為A組。然后,計算機(jī)控制車床車針切割研磨鈦塊,經(jīng)打磨拋光后獲得高6.5mm,直徑6mm,厚0.5mm的CAD/CAM純鈦切削基底冠5個,誤差控制在±
3、0.02mm。將5個CAD/CAM純鈦切削基底冠試件進(jìn)行常規(guī)噴砂、清洗、干燥后備用,定為B組。最后,計算機(jī)控制車床車針將二氧化鋯瓷塊切割成胚體,胚體經(jīng)燒結(jié)后形成高6.5mm,直徑6mm,厚0.5mm的CAD/CAM氧化鋯基底冠5個,誤差控制在±0.02mm,將5個氧化鋯基底冠常規(guī)噴砂、清洗,熱處理后備用,定為C組。三組基底冠制備完成后,首先對純鈦基底冠試件進(jìn)行結(jié)合劑Ti-Bond的涂布,在純鈦基底冠充分干燥后用玻璃棒均勻一致涂布一層,按
4、照廠家提供的燒結(jié)程序燒結(jié)。然后三組基底冠分別采用兩次法涂布遮色瓷,按廠家規(guī)定的燒結(jié)程序有序的進(jìn)行燒結(jié)。常規(guī)堆塑體瓷,控制瓷層的厚度,成型,燒結(jié)。燒結(jié)完成后,將所有試件用打磨機(jī)進(jìn)行調(diào)磨,用金屬厚度測量尺控制瓷層(遮色瓷+體瓷)的總厚度,使所有試件最終總厚度均為2.0mm,牙合面與金屬代型底座平行,誤差控制在±0.05mm。最后均自身上釉一次,完成試件制備。
2.抗壓強(qiáng)度試驗將制作好的試件分別用玻璃離子粘結(jié)劑粘固于金屬代型上,就位
5、后把多余的粘結(jié)劑去除干凈,室溫下放置24h。將上述各組試件按照分組依次置于萬能材料測試機(jī)上,采用直徑為6mm的球形壓頭,以0.5mm/min的速度加載于試件牙合面直至試件碎裂崩脫為止,并記錄折裂時的力值。
3.統(tǒng)計分析
對所測得的抗壓試驗力值用SPSS13.0統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。對數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)性和方差齊性檢驗,呈正態(tài)性分布的資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差((X)±s)表示。如果數(shù)據(jù)正態(tài)而且方差齊,用單因素方差分析和SNK檢
6、驗;若數(shù)據(jù)不正態(tài)或者方差不齊,則用秩和檢驗,檢驗水準(zhǔn)均為a=0.05。
4.掃描電子顯微鏡(SEM)觀察每組隨機(jī)抽取一個試件觀察基底材料與遮色瓷結(jié)合界面的微觀結(jié)構(gòu)。
結(jié)果:
1.各組試件抗壓試驗力值分別為:A組:(2990±188)N,B組:(2305±157) N,C組:(2150±131)N。
2.三種基底材料烤瓷冠的抗壓試驗力值有顯著性差別(P<0.01)。兩兩比較結(jié)果,A與B、A與C組的試
7、驗力值差別有顯著性(P<0.05),B與C組的試驗力值差別無顯著性(P>0.05)。
3.抗壓強(qiáng)度試驗后各組基底材料與遮色瓷結(jié)合界面結(jié)構(gòu)電鏡掃描結(jié)果(SEM):
A組:鈷鉻合金與遮色瓷之間有一清晰的過渡層,兩者相互交錯,緊密接觸,彼此滲入,無裂隙及氣泡出現(xiàn)。
B組:純鈦金屬與遮色瓷間的過渡層間可見數(shù)個大小不等的氣泡,純鈦金屬表面可見一細(xì)小的黑色暗帶。
C組:氧化鋯與遮色瓷結(jié)合界面平直連續(xù),連接緊密
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