新型蛋白激酶C在人不同程度間質(zhì)纖維化腎組織的表達及其意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、[目的]
   本課題主要研究四種新型蛋白激酶C同工酶(PKC-δ,PKC-η,PKC-θ和PKC-μ)在人正常及不同程度間質(zhì)纖維化(RIF)腎組織的表達,探討發(fā)生不同程度腎間質(zhì)纖維化時各同工酶亞型在腎小管上皮細胞(TECs)表達量的變化,同時研究其在TECs的表達量與24h尿蛋白定量(24hUPQ)的關(guān)系。進一步了解PKC-δ、PKC-η、PKC-θ和PKC-μ在腎間質(zhì)纖維化中的作用,從而為RIF的治療尋找新的靶點。
 

2、  [方法]
   收集我院自2008年9月~2009年6月期間行腎臟病理活檢確診的原發(fā)性腎小球腎炎患者70例,其中系膜增生性腎小球腎炎28例,腎小球輕微病變12例,膜性腎病14例,局灶節(jié)段性腎小球硬化癥16例。另外收集6例來自腎腫瘤患者手術(shù)切除遠離腫瘤部分、病理檢查無異常的腎組織做為正常組。根據(jù)RIF程度的不同,將70例患者分為4組,其中腎間質(zhì)無RIF組10例,輕度RIF組28例,中度RIF組20例,重度RIF組12例;依據(jù)

3、腎小球增生硬化的程度分為輕度系膜增生組45例,中度系膜增生19例,重度系膜增生6例。通過免疫組化方法分別檢測PKC-δ、PKC-η、PKC-θ和PKC-μ在正常和不同程度纖維化腎組織的表達,并探討其在TECs的表達量與24 hUPQ的相關(guān)性。應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。
   [結(jié)果]
   1.PKC-δ在正常腎組織主要表達于腎小管上皮細胞的胞漿,腎小球基本沒有表達,腎間質(zhì)無表達。腎纖維化時在TECs表

4、達增加,隨著纖維化程度的增加而逐漸增加,其表達量與24hUPQ無相關(guān)性。在增生硬化的腎小球有表達,主要表達于足細胞和系膜細胞,并隨增生硬化的程度加重而增加,其在腎小球的表達量與24hUPQ無相關(guān)性;
   2.PKC-η在正常。腎組織和纖維化的腎組織均沒有表達;
   3.PKC-θ主要表達于腎小管上皮細胞的胞漿和胞核,腎小球內(nèi)足細胞的胞核和胞漿有表達,系膜細胞無表達,正常腎間質(zhì)和纖維化的腎間質(zhì)均無表達。病變條件下TEC

5、s表達增加,隨著纖維化程度加重表達有減少趨勢,各組間比較無統(tǒng)計學(xué)意義,其表達量與24hUPQ無相關(guān)性;
   4.PKC-μ在正常腎組織主要表達于腎小管上皮細胞的胞漿,腎小球內(nèi)少量表達于足細胞,系膜細胞無表達,腎間質(zhì)無表達,纖維化的腎間質(zhì)亦無表達。腎纖維化時TECs表達增加,隨著纖維化程度的增加而逐漸增加,其表達量與24hUPQ無相關(guān)性。
   [結(jié)論]
   不同的PKC同工酶在腎組織表達不同,PKC-δ、PK

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