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文檔簡介
1、【目的】:觀察微小RNA-194(miR-194)對人基底樣乳腺癌細(xì)胞(HCC1937)增殖、遷移侵襲能力及上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)的影響。
【方法】:利用慢病毒作載體(MOI=50)攜帶miR-194序列感染基底樣乳腺癌細(xì)胞HCC1937為實驗組,攜帶CON157慢病毒感染乳腺癌細(xì)胞HCC1937為陰性對照組,未做處理的HCC1937細(xì)胞為空白對照組。細(xì)胞計數(shù)試劑盒(CCK-8)法檢測各組細(xì)胞12,24,48,72h細(xì)胞增
2、殖能力,Transwell小室實驗檢測各組細(xì)胞遷移侵襲能力;Western Blot方法檢測EMT相關(guān)蛋白E-cadherin、N-cadherin的表達(dá)。
【結(jié)果】:實驗組細(xì)胞增殖能力為(44.81±0.11)%,顯著低于陰性對照組(104.29±0.13)%及空白對照組(100±0)%,P=0.000;Transwell小室遷移實驗中,下室面細(xì)胞數(shù)分別為實驗組:47±2.35;陰性對照組:94±4.53;空白對照組:89±
3、5.67。侵襲實驗中,下室面細(xì)胞數(shù)分別為實驗組:31±1.64;陰性對照組:65±6.39;空白對照組:72±2.48,實驗組細(xì)胞遷移及侵襲力顯著低于陰性對照組及空白對照組(P<0.05);E-cadherin蛋白表達(dá):實驗組0.175±0.053中表達(dá)量顯著低于陰性對照組0.516±0.032及空白對照組0.433±0.047,P=0.017;N-cadherin蛋白表達(dá):實驗組0.342±0.012蛋白表達(dá)顯著高于陰性對照組0.13
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