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1、二苯并噻吩類衍生物是油品中最穩(wěn)定的有機硫化物,其氧化脫硫?qū)ι疃让摿虻难芯烤哂兄匾饬x。作者選擇了兩種催化氧化體系對二苯并噻吩(dibenzothiophene,DBT)進行了氧化脫硫研究。一種以螯合型樹脂負載的氧化鉬(MoO3)為催化劑,油溶性過氧化叔丁醇(TBHP)為氧化劑;另一種以綠色無污染的金屬卟啉為催化劑,分別以TBHP和分子氧(O2)為氧化劑對DBT的氧化反應(yīng)進行了研究。均取得了較好的脫硫效果。 對氧化劑TBHP的合成
2、進行了改進,考察了反應(yīng)物添加順序、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間以及反應(yīng)物配料比對合成精制的影響,得出最佳反應(yīng)條件。產(chǎn)率有所提高,反應(yīng)時間大大縮短,為大批量生產(chǎn)此氧化劑奠定了基礎(chǔ)。碘量法標定含量95.7%以上。 以1000ppm的DBT十氫萘溶液作為含硫模擬油品,油溶性TBHP為氧化劑,樹脂負載的MoO3為催化劑進行氧化脫硫的研究??疾炝朔磻?yīng)溫度、反應(yīng)時間、氧硫比以及催化劑用量等因素對DBT轉(zhuǎn)化率的影響。通過正交試驗和單因素試驗找到了最佳脫
3、除條件,DBT轉(zhuǎn)化率達到99.8%以上。考察了烯烴的加入對催化劑選擇性的影響?!癉751”型和“D113”型大孔弱酸性陽離子交換樹脂作為載體,加大了TBHP與MoO3的接觸面積,使催化劑用量顯著降低。催化劑重復(fù)使用10次后,脫硫效果依然理想,螯合型MoO3/D751催化劑具有更好的催化活性和更高的穩(wěn)定性,MoO3/D113催化劑具有更好的選擇性。探討了TBHP在MoO3催化下氧化DBT反應(yīng)的機理。 選用卟啉錳(TPPMn)、卟啉
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