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文檔簡(jiǎn)介
1、本文分別對(duì)三七(Panaxnotoginseng(Burk)F.H.Chen)葉總皂苷和三七蘆頭(Panaxnotoginseng(Burk)F.H.Chen)總皂苷的酸水解產(chǎn)物進(jìn)行柱層析和重結(jié)晶等操作,分別制備和分離得到了4種單體皂苷和7種苷元成分。 以中藥三七葉總皂苷為原料,采用硅膠柱色譜和重結(jié)晶等方法,從三七葉皂苷中分離得到4個(gè)化合物,通過理化性質(zhì)分析和波譜解析鑒定為是人參皂-Rd(Ⅰ)、人參皂苷-Re(Ⅱ)、人參皂苷-R
2、g3(Ⅲ)和人參皂苷-Rh2(Ⅳ)。 以中藥三七的蘆頭總皂苷為原料,對(duì)其進(jìn)行常規(guī)的酸水解,采用柱色譜、反相制備高效液相(RP-HPLC-UV-ELSD)及重結(jié)晶等方法,從中分離得到8個(gè)化合物,通過理化性質(zhì)分析和波譜解析鑒定了7個(gè)化合物,分別是20(S)-人參二醇(PD,V),20(R)-原人參二醇(PPD,Ⅵ),20(S)-人參三醇(PT,Ⅶ),20(S)-25-甲氧基-原人參二醇(20(S)-OCH3-PPD,Ⅷ),20(R)
3、-原人參三醇(PPT,Ⅸ),20(R)-達(dá)瑪烷-3β,12β,20,25-四醇(25-OH-PPD,X),20(R)-達(dá)瑪烷-3β,6α,12β,20,25-五醇(Ⅺ)。7個(gè)化合物均為從三七蘆頭總皂苷水解產(chǎn)物中首次分離得到。 本實(shí)驗(yàn)研究選用了四種不同的提取方法(超聲波提取法、閃式提取法、加熱回流提取法、微波提取法)對(duì)三七的不同部位(三七根、三七根須、三七蘆頭、三七剪口、三七花)進(jìn)行了提取方式的考察,并且采用紫外分光光度法對(duì)每個(gè)部
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