非小細(xì)胞肺癌中EGFR和VEGF-C的表達(dá)及其臨床意義.pdf

1、目的：腫瘤的轉(zhuǎn)移是一個多步驟、多因素參與的過程，包括：腫瘤細(xì)胞從原發(fā)部位脫離并向周圍組織侵襲；穿入血管或淋巴管，在循環(huán)系統(tǒng)中存活、轉(zhuǎn)運；穿出管腔；在靶組織中克隆生長，形成轉(zhuǎn)移瘤。腫瘤細(xì)胞能夠釋放一些活性物質(zhì)，能夠促進(jìn)血管及淋巴管發(fā)生。因此，腫瘤細(xì)胞易發(fā)生血液或淋巴轉(zhuǎn)移。 EGFR是人表皮生長因子受體家族成員，在大約1/3的人體腫瘤中過度表達(dá)，EGFR的表達(dá)與腫瘤細(xì)胞的分化、轉(zhuǎn)移、預(yù)后相關(guān)。細(xì)胞表面的EGFR被激活后。發(fā)生受體自身

2、磷酸化和酪氨酸激酶的活化，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活，促使細(xì)胞增殖，抑制細(xì)胞凋亡，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞浸潤和轉(zhuǎn)移的發(fā)生。 血管內(nèi)皮生長因子C(vascular endothelial growth factor-C，VEGF-C)是第一個被發(fā)現(xiàn)的促淋巴管生成因子，目前的研究表明：VEGF-C及其特異受體VEGFR-3(vascular endothelial growth factor receptor-3)在通過誘導(dǎo)腫瘤淋巴管的

3、生成進(jìn)而促進(jìn)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中可能起重要作用。 本實驗主要觀察非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中，EGFR以及VEGF-C的表達(dá)水平，并探討其與NSCLC患者的臨床病理特征之間的關(guān)系，分析VEGF-C和EGFR與NSCLC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系，為NSCLC患者的早期診斷及預(yù)后的判斷提供一定的理論依據(jù)。 方法：收集我院自2000年到2003年138例NSCLC手術(shù)患者，術(shù)前均未接受放、化療。采用免疫組化方法分析138例NSCL

4、C癌患者中EGFR和VEGF-C的表達(dá)水平，進(jìn)而評價其與患者的性別、年齡、吸煙史、病理類型、T分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況、TNM分期等臨床病理特征間的關(guān)系，并進(jìn)行預(yù)后分析。 檢測原發(fā)灶EGFR和VEGF-C的表達(dá)水平采用免疫組織化學(xué)的方法；應(yīng)用SPSS11.5軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，各組間的EGFR、VEGF-C的表達(dá)水平與各臨床病理參數(shù)之間的比較采用X2檢驗(Chi-square)；用X2檢驗中的Spearman相關(guān)性分析法計算兩者之間