醇溶型聚氨酯脲樹脂的制備及其結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文以聚氧化丙烯二元醇(PPG2000)與異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)或甲苯二異氰酸酯(TDI)以及異佛爾酮二胺(IPDA)原料，合成醇溶型聚氨酯脲基料。利用PPG600、聚氧化乙烯二元醇(PEG200)、PPG1000、聚氧化丙烯二元胺(D2000)、聚己二酸新戊二醇酯(PNA2000)取代聚氨酯脲基料中部分或全部PPG2000，或增加異氰酸酯的量，在混合溶劑中合成出一系列聚氨酯脲樹脂溶液。通過差示掃描量熱法(DSC)，傅立葉紅外變

2、換光譜(FTIR)，熱重分析(TG)以及力學(xué)性能測試對合成的聚氨酯脲樹脂進(jìn)行微觀結(jié)構(gòu)和性能研究。 1.PPG600取代部分PPG2000時，隨著PPG600含量的增大，聚氨酯脲樹脂結(jié)構(gòu)中完全氫鍵化的氨酯羰基含量增加，而脲羰基的氫鍵化程度降低，樹脂的軟硬段相容性增強(qiáng)；樹脂的拉伸強(qiáng)度增大，斷裂伸長率降低。PEG200取代部分PPG2000時，隨著PEG200含量的增大，樹脂結(jié)構(gòu)中完全氫鍵化的氨酯羰基含量也增加，但脲羰基的氫鍵化程度先

3、降低后升高；樹脂的拉伸強(qiáng)度增大，并且在PEG200含量較高時樹脂的拉伸強(qiáng)度比相同硬段含量含PPG600的樹脂大。增加異氰酸酯的量時，樹脂結(jié)構(gòu)中氨酯羰基、脲羰基的氫鍵化程度均增大，軟硬段微相分離程度提高；樹脂的拉伸強(qiáng)度增大，但增加幅度比相同硬段含量含PPG600和PEG200樹脂的小。 2.PPG1000合成聚氨酯脲樹脂時，硬段密度較大，分子鏈的溶解性較差，擴(kuò)鏈困難，樹脂的拉伸強(qiáng)度較小。D2000合成聚脲樹脂時，極性很強(qiáng)的脲基含量

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