

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文以聚氧化丙烯二元醇(PPG2000)與異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)或甲苯二異氰酸酯(TDI)以及異佛爾酮二胺(IPDA)原料,合成醇溶型聚氨酯脲基料。利用PPG600、聚氧化乙烯二元醇(PEG200)、PPG1000、聚氧化丙烯二元胺(D2000)、聚己二酸新戊二醇酯(PNA2000)取代聚氨酯脲基料中部分或全部PPG2000,或增加異氰酸酯的量,在混合溶劑中合成出一系列聚氨酯脲樹脂溶液。通過差示掃描量熱法(DSC),傅立葉紅外變
2、換光譜(FTIR),熱重分析(TG)以及力學(xué)性能測試對合成的聚氨酯脲樹脂進(jìn)行微觀結(jié)構(gòu)和性能研究。 1.PPG600取代部分PPG2000時,隨著PPG600含量的增大,聚氨酯脲樹脂結(jié)構(gòu)中完全氫鍵化的氨酯羰基含量增加,而脲羰基的氫鍵化程度降低,樹脂的軟硬段相容性增強(qiáng);樹脂的拉伸強(qiáng)度增大,斷裂伸長率降低。PEG200取代部分PPG2000時,隨著PEG200含量的增大,樹脂結(jié)構(gòu)中完全氫鍵化的氨酯羰基含量也增加,但脲羰基的氫鍵化程度先
3、降低后升高;樹脂的拉伸強(qiáng)度增大,并且在PEG200含量較高時樹脂的拉伸強(qiáng)度比相同硬段含量含PPG600的樹脂大。增加異氰酸酯的量時,樹脂結(jié)構(gòu)中氨酯羰基、脲羰基的氫鍵化程度均增大,軟硬段微相分離程度提高;樹脂的拉伸強(qiáng)度增大,但增加幅度比相同硬段含量含PPG600和PEG200樹脂的小。 2.PPG1000合成聚氨酯脲樹脂時,硬段密度較大,分子鏈的溶解性較差,擴(kuò)鏈困難,樹脂的拉伸強(qiáng)度較小。D2000合成聚脲樹脂時,極性很強(qiáng)的脲基含量
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 油墨用醇溶型聚氨酯樹脂的制備及其結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf
- 纖維用聚醚型聚氨酯脲合成及其結(jié)構(gòu)與性能的研究.pdf
- 耐高溫型聚氨酯脲材料的制備與性能.pdf
- 蒙脫土改性醇溶型聚氨酯膠黏劑的制備及性能研究.pdf
- 物理交聯(lián)型聚氨酯水凝膠的制備及其溶脹性能的研究.pdf
- 環(huán)境友好型水性聚氨酯-脲分散液的制備與性能研究.pdf
- 水溶改性醇酸樹脂及其涂料的制備與性能研究.pdf
- 噴涂型聚氨酯-聚脲耐磨材料的制備及性能研究.pdf
- 糠醇樹脂基聚氨酯的合成及其阻燃保溫性能研究.pdf
- 醇溶性蓖麻油基聚氨酯樹脂的制備及性能研究.pdf
- 側(cè)鏈含氟HTPB型水性聚氨酯樹脂的制備與性能研究.pdf
- Nano-SiO2改性醇溶型聚氨酯膠黏劑的性能研究.pdf
- 聚氨酯改性環(huán)氧樹脂材料的制備與性能研究.pdf
- 工業(yè)棕櫚油脂多元醇及其聚氨酯的制備與性能研究.pdf
- 超支化聚異氰脲酸酯-酯型水性聚氨酯的制備及其性能研究.pdf
- 聚氨酯改性環(huán)氧樹脂的制備及性能研究.pdf
- 阻燃型聚氨酯泡沫的制備及其性能的研究.pdf
- 碳納米管改性醇溶型聚氨酯膠黏劑的性能研究.pdf
- 磺酸型水性聚氨酯的制備及其性能研究.pdf
- 復(fù)合高吸水樹脂的制備及其結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論