2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、近幾十年來,烯胺酮類化合物以其多官能團(tuán)結(jié)構(gòu)特點已成為有機合成中一類重要的合成中間體。它既包括親核的烯胺部分,又包括親電的烯酮部分。由烯胺酮類化合物可以制備吡咯、唑烷、嘧啶酮、喹啉、二苯并二氮雜環(huán)類、四氫苯并噁嗪酮和特窗酸等化合物。同時,烯胺酮類化合物也是制備α—碘代烯胺酮類化合物、3.氨基糖衍生物類化合物、氮雜化合物、β—氨基衍生物類化合物和四氫茚類化合物等的重要中間體。2-吡啶酮及其衍生物則是一類重要的含氮雜環(huán)化合物,在染料、醫(yī)藥、農(nóng)

2、藥等工業(yè)領(lǐng)域有著重要的用途。同時,2-吡啶酮及其衍生物也是制備乙醇、乙醛和聚酰亞胺等化合物的重要催化劑。因此這類雜環(huán)化合物的合成,特別是其立體選擇性合成,已經(jīng)成為有機合成化學(xué)研究的前沿和熱點領(lǐng)域之一。當(dāng)前,癌癥是人類關(guān)注的焦點之一,抗癌藥物的研究進(jìn)展又直接決定了這一領(lǐng)域的發(fā)展,因此很多研究者都致力于抗癌藥物的研究。環(huán)磷酰胺是目前臨床上應(yīng)用的廣譜抗癌藥物之一,但它存在著較大的毒副作用,且穩(wěn)定性也較低,極大的限制了它的應(yīng)用。因此,對這類化合

3、物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾和改造的研究仍具有重要意義。 本文主要結(jié)合烯胺酮類化合物的性質(zhì),對其在雜環(huán)合成中的應(yīng)用做了進(jìn)一步研究,取得的工作成果如下:⑴合成了一類新型的環(huán)狀烯胺酮。⑵利用該類烯胺酮,通過Vilsmeier反應(yīng),發(fā)展了一種簡單、有效的合成多取代2-吡啶酮的方法,并對該反應(yīng)的機理進(jìn)行了研究。⑶利用單取代的1,3—二羰基化合物,通過Vilsmeier反應(yīng),發(fā)展了一種簡單、高效、適用范圍廣的合成多取代2-吡啶酮的方法,并對該反應(yīng)的機

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