河南漢族人群纖維蛋白原β-148C-T基因多態(tài)性及血漿Fg、白細胞介素-6水平與冠心病相關(guān)性.pdf

1、目的：纖維蛋白原(Fg)是冠心病(CHD)發(fā)病的獨立危險因素，F(xiàn)gβ鏈?zhǔn)荈g合成的限速步驟。白細胞介素-6(IL-6)反應(yīng)元件位于Fg基因啟動子區(qū)并靠近Fg基因多態(tài)性位點可以影響Fg的轉(zhuǎn)錄。本課題旨在研究Fgβ基因啟動子區(qū)域-148C/T位點單核苷酸多態(tài)性(SNP)在中國河南漢族人群中的分布特征及與冠心病關(guān)系。并探討Fg基因多態(tài)性對IL-6血漿水平的影響。
　　 方法：采用聚合酶鏈反應(yīng)限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法

2、檢測295例CHD患者(CHD組)和215例健康體檢者(對照組)的Fgβ-148C/T基因多態(tài)性頻率分布，并使用血凝分析儀測定血漿Fg水平。從病例組和對照組中各隨機抽取100例血樣以ELISA法測定血漿IL-6水平。
　　 結(jié)果：1、中國河南漢族人群中存在CC、CT、TT三種基因多態(tài)性。
　　 2、冠心病組和對照組組內(nèi)-148C/T基因分布頻率符合Hardy-Weinberg遺傳平衡定律，兩組均為遺傳平衡群體。
　

3、　 3、冠心病組-148C/T基因多態(tài)性與對照組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。TT基因型在對照組與UA、MI亞組中的分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。T等位基因在對照組與UA亞組中的分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，在MI和對照組中的分布差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
　　 4、-148位點基因多態(tài)性CC.CT和TT三種基因型間冠狀動脈病變支數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
　　 5、-148位

4、點C/T基因多態(tài)性位點的TT、CT、CC三種基因型之間血漿Fg、IL-6水平相比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
　　 6、CHD患者分為UA、MI兩組，與正常對照組血漿Fg水平相比，UA、MI組均高于對照組，并且差異有顯著性。(P<0.05)
　　 7、與正常對照組IL-6水平相比，MI組顯著高于對照組，有顯著地統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。UA組也較對照組水平高但是兩者間無統(tǒng)計學(xué)差異。(P>0.05)
　　 結(jié)論

5、：1、中國河南漢族人群存在-148位點C/T基因多態(tài)性。
　　 2、在河南漢族人群中，-148 C/T基因多態(tài)性與UA、MI的發(fā)生存在相關(guān)性，其中攜帶TT基因型可能是UA、MI發(fā)生的一種遺傳危險因素。T等位基因可能是UA發(fā)生的一種遺傳危險因子。此基因突變與冠狀動脈病變支數(shù)有相關(guān)性。
　　 3、在河南漢族人群中，-148位點T等位基因與血漿Fg、IL-6水平無明確相關(guān)。
　　 4、血漿Fg和IL-6水平之間有線性相