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文檔簡介
1、目的:探討端粒酶抑制劑、熱休克蛋白90抑制劑對培養(yǎng)的視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)細胞的端粒酶活性的影響及其對RPE細胞增生的影響.從而為增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的治療提供一個新的藥物治療途徑.方法:1.用分子原位雜交的方法檢測培養(yǎng)的RPE細胞中的端粒酶活及熱休克蛋白90(heat shock protein90,Hs
2、p90)含量.然后在加入端粒酶抑制劑及Hsp90抑制劑共同培養(yǎng)的RPE細胞中用同樣方法檢測端粒酶活性.2.用TUNEL原全雜交方法分別檢測下述3組細胞中凋亡細胞的比率:①常規(guī)培養(yǎng)RPE細胞;②加端粒酶抑制劑共同培養(yǎng)的RPE細胞;③加Hsp90抑制劑共同培養(yǎng)的RPE細胞.3.在上述3組細胞中分別用MTT法測細胞增殖狀況.結論:端粒酶抑制劑及Hsp90抑制劑可抑制RPE細胞中端粒酶的活性,從而抑制RPE細胞的增殖并引起RPE細胞的凋亡,這可
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