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文檔簡(jiǎn)介
1、該文通過(guò)三種路線合成了十四上噻唑烷二酮類衍生物,其中十二個(gè)是帶有1-取代、2-取代吲唑或四氫吲唑結(jié)構(gòu)片段的2,4-噻唑烷二酮類衍生物.第一條路線采用了從芳雜環(huán)開始順序逐步延長(zhǎng)的合成方法,經(jīng)此路線合成了3個(gè)目標(biāo)化合物.第二條路線是雜環(huán)乙基衍生物與對(duì)羥芐基噻唑烷二酮形成醚鍵的合成方法.在成醚的方法中先后嘗試了Mitsunobu反應(yīng)、相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)和Williamson合成法,最后選定了Williamson法.通過(guò)此法共合成了6個(gè)目標(biāo)化合物.
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