組織工程支架材料用聚乳酸-納米磷酸鈣復(fù)合纖維的制備研究.pdf

1、本文首先研究了聚乳酸(PLA)的電紡，系統(tǒng)研究了PLA電紡過(guò)程中的影響因素。結(jié)果表明，當(dāng)溶劑為二氯甲烷(DCM)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶劑時(shí)，可以形成良好的聚乳酸電紡溶液體系；DCM與DMF以體積比8：2或者7：3混合都是PLA電紡比較理想的溶劑配比；接收距離對(duì)電紡纖維直徑的影響與濃度有關(guān)，對(duì)于PLA溶液，隨著接收距離的增大電紡纖維直徑變小，而接收距離小于10cm時(shí)，電壓的增大有利于超細(xì)纖維的形成；電壓變化在9kV～22

2、kV時(shí)都可紡絲，隨著電壓的增加，纖維的直徑變小，電壓過(guò)高紡絲過(guò)程不穩(wěn)定；纖維直徑對(duì)PLA電紡纖維膜的力學(xué)拉伸性能影響很大，隨著紡絲液濃度的增大，PLA電紡纖維膜的拉伸強(qiáng)度先增大然后又減小，電壓的增大使得PLA電紡纖維膜拉伸強(qiáng)度下降，而分子量的提高則拉伸強(qiáng)度增加。 根據(jù)對(duì)聚乳酸電紡的研究，本文將納米磷酸鈣(NCP)摻加到聚乳酸(PLA)中通過(guò)靜電紡絲法制備了生物醫(yī)用復(fù)合納米纖維以及利用新型電紡法制備具有排列取向的復(fù)合纖維。配制一系

3、列質(zhì)量濃度為7％的聚乳酸溶液，然后依次摻加0，1％，3％，5％，7％，9％，11％和13％的磷酸鈣進(jìn)行靜電紡絲。其中摻加磷酸鈣的量為聚乳酸質(zhì)量的百分比。透射電鏡(TEM)表明，磷酸鈣成功地?fù)郊拥搅司廴樗崂w維當(dāng)中；掃描電鏡(SEM)結(jié)果表明，磷酸鈣摻加濃度在7％之前，纖維形貌沒(méi)有很明顯的變化，但是隨著濃度的增大，紡絲狀態(tài)開(kāi)始變得不穩(wěn)定，纖維形貌開(kāi)始變的不規(guī)則，隨著濃度的進(jìn)一步增大，纖維形貌更不好以致很難成功紡絲；拉伸測(cè)試表明，NCP對(duì)PL

4、A電紡纖維的強(qiáng)度有很大影響，隨著磷酸鈣濃度的增大，拉伸強(qiáng)度是不斷增加的，但是，當(dāng)濃度超過(guò)7％后，強(qiáng)度又逐漸變小。利用新型電紡法制備了排列取向復(fù)合纖維并且利用掃描電鏡對(duì)其進(jìn)行了表征。掃描電鏡結(jié)果表明，所得的纖維具有較好的排列取向，而且纖維的直徑較常規(guī)紡絲法得到纖維要大2～3倍。摻加的NCP濃度為0～7％時(shí)，紡絲狀態(tài)較穩(wěn)定；但是隨著NCP濃度繼續(xù)增加到9％～15％時(shí)，紡絲狀態(tài)開(kāi)始不穩(wěn)定，出絲變得不連續(xù)；當(dāng)NCP濃度達(dá)到15％時(shí)，幾乎很難成纖