共振散射光譜法測(cè)定白楊素、蛇床子素、丹皮酚及核黃素的研究.pdf

1、于20世紀(jì)90年代發(fā)展起來的共振光散射(RLS)技術(shù),是一種新的痕量分析檢測(cè)技術(shù),由于比一般的熒光光譜法有更簡單的操作、更好的選擇性、更高的方法靈敏度等優(yōu)點(diǎn),近些年來RLS技術(shù)得到迅速發(fā)展。目前,RLS作為一種新的分析檢測(cè)方法,已經(jīng)廣泛應(yīng)用到蛋白質(zhì)、核酸、細(xì)胞、藥物、表面活性劑、無機(jī)離子和納米粒子等的分析中。利用RLS技術(shù)進(jìn)一步研究和開發(fā)出分析測(cè)定的新體系和新方法成為分析化學(xué)工作者追求的科研目標(biāo)之一。
　　本學(xué)位論文分為五部分,主

2、要內(nèi)容如下:
　　一,介紹了共振散射光譜法的發(fā)展、原理、定量分析基礎(chǔ),并對(duì)白楊素、蛇床子素、丹皮酚和核黃素及其主要分析方法進(jìn)行總結(jié)。
　　二,利用共振光散射光譜法,研究了基于pH=3.8的HAc-NaAc緩沖溶液條件下,十二烷基硫酸鈉(SDS)對(duì)白楊素(Chrysin)-Al3+體系的共振光散射光譜產(chǎn)生明顯增強(qiáng)作用,建立一種測(cè)定木蝴蝶中白楊素的新方法,經(jīng)過優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,在565nm處,體系RLS強(qiáng)度與白楊素濃度呈線性關(guān)系(r

3、=0.9942),線性范圍為0.05~2.8μg/mL,檢出限為2×10-4μg/mL,回收率為92.1~101.3％。對(duì)藥材木蝴蝶中白楊素含量的測(cè)定,結(jié)果滿意。
　　三,在pH=5.0的B-R緩沖溶液條件下,β-環(huán)糊精對(duì)蛇床子素(Osthole)-茜素紅體系的共振光散射光譜產(chǎn)生明顯增強(qiáng)作用,建立了測(cè)定蛇床子中蛇床子素的一種新方法,并通過優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,得出在365nm處,體系RLS強(qiáng)度與蛇床子素濃度呈線性關(guān)系(r=0.9985),

4、線性范圍為0.5~12.0μg/mL,檢出限為7.3×10-3μg/mL,回收率為95.6~105.1%。對(duì)藥材蛇床子中蛇床子素含量的測(cè)定,結(jié)果滿意。
　　四,建立了一種測(cè)定丹皮酚(Paeonolum)含量的共振光散射(RLS)光譜法。在pH=4.5的HAc-NaAc介質(zhì)中,丹皮酚與鈷(Ⅱ)、茜素紅(Alizarin)主要憑借疏水作用力結(jié)合,導(dǎo)致體系的共振光散射顯著增強(qiáng);在波長554nm處,RLS的增強(qiáng)程度與丹皮酚的濃度呈良好線性

5、關(guān)系(r=0.9967)。線性范圍是0.08~1.4μg/mL,檢出限為3.6×10-2μg/mL。該法簡便、快速靈敏度高,用于藥物咽炎片中丹皮酚含量的測(cè)定,結(jié)果令人滿意。
　　五,研究了在十二烷基硫酸鈉存在下,pH=3.0的檸檬酸鈉-鹽酸緩沖溶液中,核黃素(Riboflavin)與1-萘酚相互作用,導(dǎo)致體系共振光散射強(qiáng)度顯著增強(qiáng),據(jù)此建立了共振光散射法快速測(cè)定片劑中核黃素的新方法。在λ=540nm處,共振光散射強(qiáng)度(DIRLS)